2-(6,8-Dimethoxy-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-propionyl chloride | 447407-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(6,8-Dimethoxy-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-propionyl chloride
• 英文别名: 2-(6,8-Dimethoxy-1-oxoisochromen-3-yl)propanoyl chloride
• CAS: 447407-64-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₅
• 分子量: 296.707
• InChiKey: GFAQCZOAUXYLID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,8-Dimethoxy-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-propionyl chloride 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Practical deracemization of NM-3, a synthetic angiogenesis inhibitor

  摘要：

  The practical deracemization of the angiogenesis inhibitor NM-3 is described. The transformation features the diastereoselective addition of optically active pantolactone to a ketene intermediate and hydrolysis of the pantolactone ester. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00240-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(6,8-dimethoxy-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(6,8-Dimethoxy-1-oxo-1H-isochromen-3-yl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Practical deracemization of NM-3, a synthetic angiogenesis inhibitor

  摘要：

  The practical deracemization of the angiogenesis inhibitor NM-3 is described. The transformation features the diastereoselective addition of optically active pantolactone to a ketene intermediate and hydrolysis of the pantolactone ester. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00240-4

文献信息

• EP1364947
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Practical deracemization of NM-3, a synthetic angiogenesis inhibitor
  作者：Naoki Kanoh、Ayumi Tomatsu、Tomoyuki Nishikawa、Mitsuaki Ide、Toshio Tsuchida、Kunio Isshiki、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00240-4

  日期：2003.5

  The practical deracemization of the angiogenesis inhibitor NM-3 is described. The transformation features the diastereoselective addition of optically active pantolactone to a ketene intermediate and hydrolysis of the pantolactone ester. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.