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[2,4-二(1-甲基丁基)苯氧基]乙酰氯 | 63990-57-8

中文名称
[2,4-二(1-甲基丁基)苯氧基]乙酰氯
中文别名
——
英文名称
Acid chloride
英文别名
Acetyl chloride, (2,4-bis(1-methylbutyl)phenoxy)-;2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride
[2,4-二(1-甲基丁基)苯氧基]乙酰氯化学式
CAS
63990-57-8
化学式
C18H27ClO2
mdl
——
分子量
310.864
InChiKey
NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0373 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ca2012860616cae6a5a4e88eb61ee9ac
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-Lipoxygenase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及以下结构的2-(取代基)-N-羟基-N-烷基肉桂酰胺:##STR1##其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基;n为0或1;R.sup.2为三氟甲基,C.sub.1 -C.sub.10烷基,苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或##STR2##其中m为0, 1或2,R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基;X为C.sub.1 -C.sub.6烷基,苯基,苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基,其中苯环未取代或单取代为--S(O).sub.m --R.sup.3,m和R.sup.3如上定义,或##STR3##其中m为0, 1或2,R.sup.4为C.sub.2 -C.sub.12烯基,C.sub.2 -C.sub.12炔基,或未取代或单取代的C.sub.1 -C.sub.20烷基,其中取代基为CF.sub.3,C.sub.3 -C.sub.8环烷基,或苯基,或其药学上可接受的盐;含有这些化合物的配方和使用这些化合物作为5-脂氧合酶抑制剂的方法。
    公开号:
    US05028629A1
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文献信息

  • Pyridine-substituted benzanilides as potassium ion channel openers
    申请人:——
    公开号:US20010049444A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    The present invention provides a genus of pyridine-substituted benzanilides that are useful as openers of potassium ion channels. The compounds of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.
    本发明提供了一类取代吡啶基苯甲酰苯胺的属,这些属可作为钾离子通道的开启剂。本发明的化合物在治疗和诊断方法中均有用途。
  • Derivatives of benzosulphonamides as inhibitors of the enzyme
    申请人:Nycomed Austria GmbH
    公开号:US06004948A1
    公开(公告)日:1999-12-21
    Compounds of the formula (I) in which A is oxygen, sulphur or NH; B is a group of the formula (IIa) or (IIb); and the other variables have the meaning given in claim 1, may be used as inhibitors of the enzyme cyclooxygenase II ##STR1##
    公式(I)中,A为氧、硫或NH;B为公式(IIa)或(IIb)的基团;其他变量的含义如权利要求1所述,可以用作环氧化酶II的抑制剂。
  • 5-Lipoxygenase inhibitors
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05028629A1
    公开(公告)日:1991-07-02
    This invention relates to 2-(substituted)-N-hydroxy-N-alkylcinnamamides of the formula: ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0 or 1; R.sup.2 is trifuloromethyl, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, phen(C.sub.1 -C.sub.4)alkylene or ##STR2## where m is 0, 1 or 2 and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, phen(C.sub.1 -C.sub.4)alkylene where the phenyl ring is unsubstituted or monosubstituted with --S(O).sub.m --R.sup.3 and m and R.sup.3 are as defined above, or ##STR3## where m is 0, 1 or 2 and R.sup.4 is C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.12 alkynyl, or unsubstituted or monosubstituted C.sub.1 -C.sub.20 alkyl where the substituent is CF.sub.3, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, or phenyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; formulations containing those compounds and methods of using such compounds as 5-lipoxygenase inhibiting agents.
    这项发明涉及以下结构的2-(取代基)-N-羟基-N-烷基肉桂酰胺:##STR1##其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基;n为0或1;R.sup.2为三氟甲基,C.sub.1 -C.sub.10烷基,苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或##STR2##其中m为0, 1或2,R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基;X为C.sub.1 -C.sub.6烷基,苯基,苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基,其中苯环未取代或单取代为--S(O).sub.m --R.sup.3,m和R.sup.3如上定义,或##STR3##其中m为0, 1或2,R.sup.4为C.sub.2 -C.sub.12烯基,C.sub.2 -C.sub.12炔基,或未取代或单取代的C.sub.1 -C.sub.20烷基,其中取代基为CF.sub.3,C.sub.3 -C.sub.8环烷基,或苯基,或其药学上可接受的盐;含有这些化合物的配方和使用这些化合物作为5-脂氧合酶抑制剂的方法。
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