diethyl 2-acetamido-2-{2-[4-(1,1-ethylenedioxy-5-phenylpentyl)phenyl]ethyl}malonate | 214420-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-acetamido-2-{2-[4-(1,1-ethylenedioxy-5-phenylpentyl)phenyl]ethyl}malonate
• 英文别名: diethyl 2-acetamido-2-[2-[4-[2-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl]ethyl]propanedioate
• CAS: 214420-62-9
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₇
• 分子量: 525.642
• InChiKey: LWYGOALNSIRVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	diethyl 2-acetamido-2-{2-[4-(1-oxo-5-phenylpentyl)phenyl]ethyl}malonate	214420-61-8	C28H35NO6	481.589

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-acetamido-2-{2-[4-(1,1-ethylenedioxy-5-phenylpentyl)phenyl]ethyl}propane-1,3-diol	214420-63-0	C26H35NO5	441.568

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 diethyl 2-acetamido-2-{2-[4-(1,1-ethylenedioxy-5-phenylpentyl)phenyl]ethyl}malonate 、 Sodium sulfate-III 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give a colorless transparent oily substance (11.7 g)的产率得到2-acetamido-2-{2-[4-(1,1-ethylenedioxy-5-phenylpentyl)phenyl]ethyl}propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  2-aminopropane-1,3-diol compounds, medicinal use thereof, and intermediates in synthesizing the same

  摘要：

  本发明涉及一种通式为R1、R2、R3和R4均为氢或酰基，其药学可接受的酸盐或水合物的化合物；包含该化合物的药物；包含该化合物和药学可接受的载体的药物组合物；以及2-氨基-2-(2-(4-(1-羟基-5-苯基戊基)苯基)乙基)丙烷-1,3-二醇或2-氨基-2-(2-(4-甲酰基苯基)乙基)丙烷-1,3-二醇，它们的衍生物，其氨基和/或羟基被保护或其盐。本发明的化合物表现出卓越的免疫抑制作用，毒性较小，安全性更高，可用作器官或骨髓移植排斥的预防或抑制药物，或用作各种自身免疫性疾病或过敏性疾病的预防或治疗药物。

  公开号：

  US06214873B1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-{2-[4-(1-oxo-5-phenylpentyl)phenyl]ethyl}malonate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 diethyl 2-acetamido-2-{2-[4-(1,1-ethylenedioxy-5-phenylpentyl)phenyl]ethyl}malonate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPROPANE-1,3-DIOL COMPOUNDS, MEDICINAL USE THEREOF, AND INTERMEDIATES IN SYNTHESIZING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1002792B1

文献信息

• 2-aminopropane-1,3-diol compounds, medicinal use thereof, and intermediates in synthesizing the same
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：US06214873B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The present invention relates to a compound of the general formula wherein R1, R2, R3 and R4 are each a hydrogen or an acyl, a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a hydrate thereof; a pharmaceutical comprising this compound; a pharmaceutical composition comprising this compound and a pharmaceutically acceptable carrier; and 2-amino-2-(2-(4-(1-hydroxy-5-phenylpentyl)phenyl)ethyl)propane-1,3-diol or 2-amino-2-(2-(4-formylphenyl)ethyl)propane-1,3-diol, the derivatives of the two compounds whose amino group and/or hydroxy group are(is) protected or a salt thereof. The compound of the present invention shows superior immunosuppressive action with less toxicity and higher safety, and is useful as a drug for prevention or suppression of rejection of organs or bone marrow transplantation, or as a drug for prevention or treatment of various autoimmune diseases or allergic diseases.

  本发明涉及一种通式为R1、R2、R3和R4均为氢或酰基，其药学可接受的酸盐或水合物的化合物；包含该化合物的药物；包含该化合物和药学可接受的载体的药物组合物；以及2-氨基-2-(2-(4-(1-羟基-5-苯基戊基)苯基)乙基)丙烷-1,3-二醇或2-氨基-2-(2-(4-甲酰基苯基)乙基)丙烷-1,3-二醇，它们的衍生物，其氨基和/或羟基被保护或其盐。本发明的化合物表现出卓越的免疫抑制作用，毒性较小，安全性更高，可用作器官或骨髓移植排斥的预防或抑制药物，或用作各种自身免疫性疾病或过敏性疾病的预防或治疗药物。
• 2-Aminopropane-1,3-diol compound, pharmaceutical use thereof and synthetic intermediates therefor
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1319651A2

  公开（公告）日：2003-06-18

  The present invention relates to a compound of the general formula wherein m is 0 to 9, and R1a, R2a, R3a and R4a are the same or different and each is a hydrogen or an acyl, with the proviso that m is not 4; a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a hydrate thereof; a pharmaceutical comprising this compound; and a pharmaceutical composition comprising this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. The compound of the present invention shows superior immunosuppressive action with less toxicity and higher safety, and is useful as a drug for preventing or suppression of rejection of organs or bone marrow transplantation, or as a drug for prevention or treatment of various autoimmune diseases or allergic diseases.

  本发明涉及通式如下的化合物 其中m为0至9，R1a、R2a、R3a和R4a相同或不同，且各自为氢或酰基，但m不为4；其药学上可接受的酸加成盐或其水合物；包含该化合物的药物；以及包含该化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明的化合物显示出优越的免疫抑制作用，毒性小，安全性高，可作为预防或抑制器官或骨髓移植排斥反应的药物，或作为预防或治疗各种自身免疫性疾病或过敏性疾病的药物。
• USRE039072E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6214873B1
  申请人：——

  公开号：US6214873B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• USRE39072E1
  申请人：——

  公开号：USRE39072E1

  公开（公告）日：2006-04-18