tert-butyl-4-{[4-(4-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}butyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 622391-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-4-{[4-(4-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}butyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[4-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butyl]piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylate
• CAS: 622391-81-5
• 化学式: C₂₈H₃₈F₃N₃O₇S
• 分子量: 617.687
• InChiKey: LIOODHCPWLWNQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-{[4-(4-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}butyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到4-{[4-(4-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}butyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苄胺肟 、 5-(1-{[4-(tert-butoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]sulfonyl}piperidin-4-yl)pentanoic Acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到tert-butyl-4-{[4-(4-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}butyl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1