[2-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-吡啶-3-甲胺 | 418782-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: [2-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-吡啶-3-甲胺
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 418782-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: CXRBEIYAJRAXGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 色胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以98%的产率得到[2-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  寻找对白色念珠菌生物膜有活性的新药物：一系列吲哚衍生物，设计，合成和生物学评估

  摘要：

  白色念珠菌生物膜由于其对抗真菌化合物的内在耐受性而成为主要的临床问题，并且与导管插入患者的感染高度相关。很少有化合物能够抑制生物膜的形成或干扰白色念珠菌的生物膜的形成。在这里，我们报告了一系列新的和已知的胺和酰胺吲哚衍生物对白色念珠菌ATCC 10231的抗生物膜活性的体外评估。在所研究的化合物，15导致对活性白色念珠菌ATCC 10231生物膜，与BMIC 50 ≤16微克/毫升。它们中的三个（7，23和33）显示出对成熟生物膜的选择性，其中最具活性的是化合物23（BMIC 50  = 4μg / mL）。另一方面，两种不同的化合物（21和22）对生物膜形成具有选择性，BMIC 50值为8μg/ mL。否则，化合物16和17对生物膜形成有活性，BMIC 50分别为8μg/ mL和2μg/ mL，对成熟生物膜具有BMIC 50为2μg/ mL。最后两种化合物对白色念珠菌的浮游细胞也表现出有

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.012