4-(Benzylamino)-2-methylbutan-2-ol | 1490727-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Benzylamino)-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 1490727-08-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: GMKHFUSTODJFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzylamino)-2-methylbutan-2-ol 在 咪唑 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状亚磺酰胺作为氨基醇的同时保护基：使用硫酚的轻度脱保护协议的发展。

  摘要：

  这项研究描述了环状亚磺酰胺作为1,2-或1,3-氨基醇的同时保护基的新用途。开发了用于除去环状亚磺酰胺的异常温和的中性条件。脱保护条件显示出广泛的官能团相容性，包括具有Z-烯炔结构的底物，而没有双键立体化学的任何损失。 图形抽象全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00531
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到4-(Benzylamino)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环状亚磺酰胺作为氨基醇的同时保护基：使用硫酚的轻度脱保护协议的发展。

  摘要：

  这项研究描述了环状亚磺酰胺作为1,2-或1,3-氨基醇的同时保护基的新用途。开发了用于除去环状亚磺酰胺的异常温和的中性条件。脱保护条件显示出广泛的官能团相容性，包括具有Z-烯炔结构的底物，而没有双键立体化学的任何损失。 图形抽象全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00531

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE AGONISTE POUR RECEPTEUR ?2 ADRENERGIQUE ET ANTAGONISTE POUR RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2006023457A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8a, R8b, W, a and b are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a和b如规范中定义，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。该发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱性受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗剂用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• US4826984A
  申请人：——

  公开号：US4826984A

  公开（公告）日：1989-05-02
• Cyclic Sulfamidite as Simultaneous Protecting Group for Amino Alcohols: Development of a Mild Deprotection Protocol Using Thiophenol
  作者：Juri Sakata、Kazunari Akita、Manabu Sato、Masashi Shimomura、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1248/cpb.c20-00531

  日期：2020.10.1

  This study describes the novel utility of cyclic sulfamidite as a simultaneous protecting group for 1,2- or 1,3-amino alcohols. An exceptionally mild and neutral condition for the removal of the cyclic sulfamidite was developed. The deprotection condition demonstrated a broad range of functional-group compatibility, including a substrate bearing a Z-enyne structure without any loss of double-bond stereochemistry

  这项研究描述了环状亚磺酰胺作为1,2-或1,3-氨基醇的同时保护基的新用途。开发了用于除去环状亚磺酰胺的异常温和的中性条件。脱保护条件显示出广泛的官能团相容性，包括具有Z-烯炔结构的底物，而没有双键立体化学的任何损失。 图形抽象全尺寸图像