[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-(4-甲氧基苯基)胺 | 1059182-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-(4-甲氧基苯基)胺
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-methoxyaniline
• 英文别名: [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methoxyaniline
• CAS: 1059182-81-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: UVGRYQKTJJUMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-(4-甲氧基苯基)胺 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium hydride 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid (1R,2S,3S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh 2（OAc）4催化CH在手性酯重氮苯胺中的插入

  摘要：

  研究了Rh 2（OAc）4催化的手性酯重氮苯胺化物中的CH插入反应，发现该化合物在脱碳烷氧基化后可产生具有中等至较高ee（37-98％）的4-取代的2-吡咯烷酮。发现在影响N-芳基乙基重氮苯胺中反应的对映选择性方面，电子效应与空间效应相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02115-9
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-(4-甲氧基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化用伯脂肪胺将未活化的芳基氟化物亲核芳香取代。

  摘要：

  在这项工作中，对于亲核芳香取代温和和过渡金属无方法（S Ñ报道用脂族伯胺未活化fluoroarenes的氩），以形成芳族胺。blue啶基有机光催化剂在蓝光照射下，阳离子氟代芳烃自由基中间体的形成促进了该反应。各种富电子和电子中性的氟代芳烃都是胜任的亲电子试剂，可以进行这种转化。广泛的伯脂族胺，包括氨基酸酯，二肽以及直链和支链胺是合适的亲核试剂。几种复杂药物分子的后期功能化证明了该方案的综合实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.202002315

文献信息

• 基于富电子氟代芳烃的胺化物及其制备方法
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN110294685B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明提供了基于富电子氟代芳烃的胺化物及其制备方法，所述胺化物具备式I所示结构。本发明还提供了基于富电子氟代芳烃的胺化物制备方法，具体为：在25℃，并在氩气的保护下，将化合物a与光敏剂和化合物b溶于有机溶剂中，使用蓝光照射48‑72小时，减压、蒸馏，柱层析、淋洗后得到所述胺化物。本申请所述制备方法利用了可见光介导的光氧化还原催化原理，相比于传统方法，它更为绿色环保、条件更为温和、更适合用作为富电子氟代芳烃的胺化。
• MONOAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090036422A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, o, and p are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds of formula I can be used for the treatment of sleep disorders, such as sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder or sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下式的化合物 其中 Ar，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，n，o和p如本文所定义 或其药用合适的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或二对映异构体混合物。式I的化合物可用于治疗睡眠障碍，如睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合征、昼夜节律紊乱或与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• MALONAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20080249180A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R, R 1 , R 2 , R 3 and n are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved like sleep disorders.

  本发明涉及具有I式的化合物，其中Ar1，Ar2，R，R1，R2，R3和n如此定义，或其药学上适宜的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋体或其间异构体混合物。I式化合物是促进睡眠的药物受体拮抗剂，可用于治疗涉及促进睡眠途径的疾病，如睡眠障碍。
• Malonamides as orexin antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07501541B2

  公开（公告）日：2009-03-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar1, Ar2, R, R1, R2, R3 and n are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved like sleep disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中Ar1，Ar2，R，R1，R2，R3和n的定义如本文所述，或药物适用的酸盐、光学纯对映体、外消旋体或其二异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠的药物，可能对涉及促进睡眠的疾病治疗有用，如睡眠障碍。
• Clean Synthetic Strategies to Biologically Active Molecules from Lignin: A Green Path to Drug Discovery**
  作者：Anastasiia M. Afanasenko、Xianyuan Wu、Alessandra De Santi、Walid A. M. Elgaher、Andreas M. Kany、Roya Shafiei、Marie‐Sophie Schulze、Thomas F. Schulz、Jörg Haupenthal、Anna K. H. Hirsch、Katalin Barta

  DOI：10.1002/anie.202308131

  日期：2024.1.22

  Sustainable strategies inspired by the innate structural features of lignin were developed for the synthesis of diverse biologically active compounds, including tetrahydroisoquinolines, quinazolinones, dopamine and the natural product tetrahydropapaveroline. The synthetic approach enabled the rapid assessment of relevant biological activities through in vitro and in vivo studies and computational similarity

  受木质素固有结构特征启发，开发了用于合成多种生物活性化合物的可持续策略，包括四氢异喹啉、喹唑啉酮、多巴胺和天然产物四氢罂粟碱。该合成方法能够通过体外和体内研究以及计算相似性搜索来快速评估相关生物活性，并确定了多个有希望的命中。