[2-(4-氯苯氧基)乙基](甲基)胺 | 65686-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(4-氯苯氧基)乙基](甲基)胺
• 中文别名: 2-(4-氯苯氧基)乙基甲胺
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N-methylethan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)-N-methylethanamine；2-(4-chlorophenoxy)ethylmethylamine；2-(4-chlorophenoxy)-N-methylethylamine
• CAS: 65686-13-7
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00018645
• 分子量: 185.653
• InChiKey: RGLUIFRWIKUDEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-氯苯氧基)乙基](甲基)胺 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(N-Methyl-N-(2-(4-chlorophenoxy)ethyl)-sulfamoylmethyl)-3-methylbutanoic Acid N-Hydroxy Amide
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of sulphonamide hydroxamic acids as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A high yielding and enantioselective synthesis of alpha-substituted hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases is described. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02151-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 [2-(4-氯苯氧基)乙基](甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  从烷基甲磺酸酯和环氧化物方便连续连续合成N-甲基仲胺

  摘要：

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00193

文献信息

• Novel N-acylated heterocycles
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US20030162777A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.

  描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物，以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环，或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合，在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
• [EN] 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION, CARDIOVASCULAR OR RENAL DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 7-ARYL-3,9-DIAZABICYCLO(3.3.1)NON-6-ENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION, DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES OU RENALES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2003093267A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  该发明涉及新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物（I）及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity
  申请人：Darwin Discovery, Ltd.

  公开号：US06187924B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  Compounds of formula (I) are useful as therapeutic agents, by virtue of having MMP and TNF inhibitory activity.

  化学式为(I)的化合物由于具有MMP和TNF抑制活性而作为治疗剂具有用处。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• Novel CD40:CD154 binding interruptor compounds and use thereof to treat immunological complications
  申请人：Zheng Zhongli

  公开号：US20070249682A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to novel CD40:CD154 binding interrupter compounds and use of these compounds and pharmaceutical compositions comprising them, to treat conditions associated with inappropriate CD154 activation in a subject. Specifically, this invention provides compounds which are identified by screening a library of small molecules for those that are capable of specifically binding CD154 and interrupting CD40:CD154 interaction.

  本发明涉及新型CD40：CD154结合中断化合物的使用以及包含这些化合物的制药组合物，用于治疗与主体中不适当的CD154激活有关的疾病。具体而言，本发明提供了通过筛选小分子库以鉴定能够特异性结合CD154并中断CD40：CD154相互作用的化合物。