Butyl 4-chloro-4-[(E)-(2-methylbutan-2-yl)diazenyl]pentanoate | 55296-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Butyl 4-chloro-4-[(E)-(2-methylbutan-2-yl)diazenyl]pentanoate
• 英文别名: butyl 4-chloro-4-(2-methylbutan-2-yldiazenyl)pentanoate
• CAS: 55296-29-2
• 化学式: C₁₄H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 290.83
• InChiKey: OEABHORWJHJALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Butyl 4-[2-(2-methylbutan-2-yl)hydrazinylidene]pentanoate 、 氯 在 正戊烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以leaving 46.6 grams of crude butyl 4-t-amylazo-4-chlorovalerate的产率得到Butyl 4-chloro-4-[(E)-(2-methylbutan-2-yl)diazenyl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary- aralkyl azo)

  摘要：

  对称的新型双(非对称的t-烷基和t-芳基偶氮基)化合物的一般式I为：R - N = N - R.sub.12 - N = N - R' (I)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)；以及使用化合物I进行自由基的顺序生成，例如苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-叔丁基偶氮基-4-氰基戊酸酯)反应以获得含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应以获得聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。

  公开号：

  US03937761A1

文献信息

• Symmetrical bis(unsymmetrical tertiary-alkyl and tertiary-aralkyl azo)
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US03957750A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel symmetrical bis(unsymmetrical t-alkyl and t-aralkyl azo) compounds of the general formula I: r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i) where R = R' = (R").sub.3 C--, e.g., 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate); and the use of I for sequential generation of free radicals, e.g. styrene monomer and 1,2-ethylene bis(4-t-butylazo-4-cyanovalerate) are reacted to obtain polystyrene containing attached azo groups which in turn is reacted with methyl methacrylate monomer to obtain a block copolymer of polystyrene and poly(methyl methacrylate).

  化合物I的通式为：r -- n = n -- r.sub.12 -- n = n -- r' (i)，其中R = R' = (R").sub.3 C--，例如1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)。该化合物可用于顺序自由基产生，例如，苯乙烯单体和1,2-乙烯基双(4-t-丁基偶氮基-4-氰基酸酯)反应，得到含有偶氮基的聚苯乙烯，然后再与甲基丙烯酸甲酯单体反应，得到聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。