5-methoxy-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole | 1479098-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 1479098-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: NFVOUDOZYBZNOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole 在 sodium persulfate 、 正二十四烷 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 trans-1-[7-(3,4-dimethylphenyl)-5-methoxy-2,3-dimethylindolin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧化钯（II）催化脱氢Ç ？H / C ？在C7位置将2,3取代的二氢吲哚与芳烃进行H交叉偶联

  摘要：

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302140
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-5-甲氧基吲哚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-methoxy-2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  氧化钯（II）催化脱氢Ç ？H / C ？在C7位置将2,3取代的二氢吲哚与芳烃进行H交叉偶联

  摘要：

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302140

文献信息

• US4017484A
  申请人：——

  公开号：US4017484A

  公开（公告）日：1977-04-12
• Oxidative Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative CH/CH Cross-Coupling of 2,3-Substituted Indolines with Arenes at the C7 Position
  作者：Lin-Yu Jiao、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201302140

  日期：2013.8.12

  directing group: The C7 position of the indoline nucleus is difficult to address in CH activation. An oxidative palladium(II) catalysis that allows for cross‐dehydrogenative coupling in that position with activation of the CH bond of the arene component is disclosed here. This CH/CH cross‐coupling is applicable to various indolines acetylated at the nitrogen atom. Substitution at C2 is crucial for

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。