tert-butyl 2-((6-formylpyridin-3-yl)oxy)acetate | 165947-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((6-formylpyridin-3-yl)oxy)acetate
• 英文别名: 5-(t-butoxycarbonylmethyl)oxy-2-formylpyridine；Tert-butyl 2-(6-formylpyridin-3-yl)oxyacetate
• CAS: 165947-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: KIFRNORTNLFOOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((6-formylpyridin-3-yl)oxy)acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [6-(2-Amino-acetyl)-pyridin-3-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothienopyridine derivatives as novel GPIIb/IIIa antagonists

  摘要：

  The tetrahydrothienopyridine derivatives were derived from aminomethylcyclohexylcarboxylic acid as a lead moiety. Evaluation of the antiplatelet activity and receptor binding assay revealed that compound 1 (ME3277) was a novel and potent non-peptide and non-amidinophenyl GPIIb/IIIa antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00476-3
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-吡啶甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-((6-formylpyridin-3-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothienopyridine derivatives as novel GPIIb/IIIa antagonists

  摘要：

  The tetrahydrothienopyridine derivatives were derived from aminomethylcyclohexylcarboxylic acid as a lead moiety. Evaluation of the antiplatelet activity and receptor binding assay revealed that compound 1 (ME3277) was a novel and potent non-peptide and non-amidinophenyl GPIIb/IIIa antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00476-3

文献信息

• 靶向CBFβ-SMMHC蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN117567434A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明公开了一种靶向CBFβ‑SMMHC蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用。本降解剂以CRBN配体作为E3泛素连接酶配体部分，通过不同长度的烷基侧链连接CBFβ‑SMMHC蛋白的配体，合成一系列目标产物PROTAC(靶向诱导蛋白降解联合体)分子。本发明化合物可以有效降解CBFβ‑SMMHC蛋白，从而抑制M4Eo型急性髓系白血病细胞的增殖。本发明化合物可用于制备治疗急性髓系白血病的药物。
• NOVEL COMPOUND WITH PLATELET AGGREGATION INHIBITOR ACTIVITY
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0641770B1

  公开（公告）日：1998-05-13
• US5594004A
  申请人：——

  公开号：US5594004A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5698692A
  申请人：——

  公开号：US5698692A

  公开（公告）日：1997-12-16
• Tetrahydrothienopyridine derivatives as novel GPIIb/IIIa antagonists
  作者：Kiyoaki Katano、Eiki Shitara、Masaro Shimizu、Kazue Sasaki、Tomoaki Miura、Yasuko Isomura、Mami Kawaguchi、Shokichi Ohuchi、Takashi Tsuruoka

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00476-3

  日期：1996.11

  The tetrahydrothienopyridine derivatives were derived from aminomethylcyclohexylcarboxylic acid as a lead moiety. Evaluation of the antiplatelet activity and receptor binding assay revealed that compound 1 (ME3277) was a novel and potent non-peptide and non-amidinophenyl GPIIb/IIIa antagonist. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd