[2-(羟基甲基)-1,3-苯并噻唑-6-基]乙酸 | 192801-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: [2-(羟基甲基)-1,3-苯并噻唑-6-基]乙酸
• 英文名称: [2-(Hydroxymethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(hydroxymethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]acetic acid
• CAS: 192801-39-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: NZVVHYPZGWEMAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(羟基甲基)-1,3-苯并噻唑-6-基]乙酸 在 氢溴酸 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,16-Dioxa-2,13-dithia-24,25-diazapentacyclo[17.3.1.13,22.18,12.111,14]hexacosa-1(22),3(24),8(26),9,11,14(25),19(23),20-octaene-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  抗[2.2]（2,6）苯并噻唑啉酮的合成：[2.2]苯并稠合异氰酸酯的第一个实例

  摘要：

  通过双内酯7的光脱羧作用描述了第一个[2.2]苯并稠合的异氰酸酯8的合成。动态1 H NMR研究表明8在NMR时间尺度上具有构象刚性，而7在构象上可移动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00909-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-巯基-苯乙酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [2-(羟基甲基)-1,3-苯并噻唑-6-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  抗[2.2]（2,6）苯并噻唑啉酮的合成：[2.2]苯并稠合异氰酸酯的第一个实例

  摘要：

  通过双内酯7的光脱羧作用描述了第一个[2.2]苯并稠合的异氰酸酯8的合成。动态1 H NMR研究表明8在NMR时间尺度上具有构象刚性，而7在构象上可移动。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00909-x

文献信息

• Synthesis of anti -[2.2] (2,6) benzothiazolophane: The first example of [2.2]benzofused heterophane
  作者：Sabir.H. Mashraqui、Kishor.R. Nivalkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00909-x

  日期：1997.6

  Synthesis of the first [2.2] benzofused heterophane 8 is described via photodecarboxylation of bislactone 7. Dynamic 1H NMR studies suggest that 8 is conformationally rigid whereas 7 is conformationally mobile on the NMR time scale.

  通过双内酯7的光脱羧作用描述了第一个[2.2]苯并稠合的异氰酸酯8的合成。动态1 H NMR研究表明8在NMR时间尺度上具有构象刚性，而7在构象上可移动。