5-(Trichlormethyl)3-(2-thienylmethyl)-1,2,4-oxadiazol | 60392-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Trichlormethyl)3-(2-thienylmethyl)-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 5-(trichloromethyl)-3-(thien-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole；3-(thien-2-ylmethyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole；5-(Trichloromethyl)-3(2-thienylmethyl)-1,2,4-oxadiazole；3-(2-thienylmethyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole；3-[(Thiophen-2-yl)methyl]-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole；3-(thiophen-2-ylmethyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 60392-12-3
• 化学式: C₈H₅Cl₃N₂OS
• 分子量: 283.565
• InChiKey: LJXPALUWVNDHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Trichlormethyl)3-(2-thienylmethyl)-1,2,4-oxadiazol 、 、 氨 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以of crude 5-amino-3-(2-thienylmethyl)-1,2,4-oxadiazole are obtained which的产率得到5-amino-3-(thien-2-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Amino-1,2,4-oxadiazolyl-3-acetyl cephalosporins

  摘要：

  本发明涉及一般式为##SPC1##的氨基-1,2,4-噻二唑基-3-乙酰基青霉素和头孢菌素，其中A为##SPC2##，R.sub.1和R.sub.2分别选自氢和较低的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子形成杂环环；R.sub.3为氢、较低的烷基、苯基、羟基苯基、噻吩基、呋喃基或吡啶基；R.sub.4为氢、较低的烷基、苯基-较低的烷基、苯甲基、成盐离子、三甲基硅基或##EQU1##；R.sub.5为较低的烷基、苯基或苯基-较低的烷基；X为氢、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、较低的烷基硫醇基、氮碱基的基团；或某些杂环硫基团。它们可用作抗菌剂。

  公开号：

  US03960849A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Thienylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-on 生成 5-(Trichlormethyl)3-(2-thienylmethyl)-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Oxadiazolonylacetyl penicillins

  摘要：

  公式为##SPC1##的1,2,4-Oxadiazolonylacetyl青霉素和头孢菌素，其中A为##SPC2##，R.sub.1为氢，低烷基或苯基-低烷基；R.sub.2为氢，低烷基，苯基，羟基苯基，噻吩基，呋喃基或吡啶基；R.sub.3为氢，低烷基，苯基-低烷基，盐形成离子，三甲基硅基，苯甲基或##EQU1##；R.sub.4为低烷基，苯基或苯基-低烷基；X为氢，低烷氧基，低烷酰氧基，低烷基硫基，氮碱基的基团或某些杂环硫基团。它们可用作抗菌剂。

  公开号：

  US03959259A1

文献信息

• US3959259A
  申请人：——

  公开号：US3959259A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US3960849A
  申请人：——

  公开号：US3960849A

  公开（公告）日：1976-06-01