4,7,8,9-tetrahydro-6,8,9-triphenyl-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline | 671233-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,7,8,9-tetrahydro-6,8,9-triphenyl-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
• 英文别名: 6,8,9-Triphenyl-4,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline；6,8,9-triphenyl-4,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline
• CAS: 671233-89-9
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄
• 分子量: 402.498
• InChiKey: KJPRLPSHEDJBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,8,9-tetrahydro-6,8,9-triphenyl-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  部分氢化[1,2,4]三唑并[5,1-b]喹唑啉的合成与化学转化

  摘要：

  5-甲基-7-苯基-4,7-二氢-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶与α,β-不饱和羰基化合物在MeONa存在下在MeOH中反应得到部分氢化芳基取代的[1,2,4]三唑并[5,1-b]喹唑啉。研究了5,6,8-三苯基-5,6,7,10-四氢[1,2,4]三唑并[5,1-b]喹唑啉的水解、氧化、还原和烷基化反应。一种氧化产物的结构，即7-羟基-5,6,8-三苯基-6,7-二氢[1,2,4]三唑并[5,1-b]喹唑啉，通过X射线确定衍射。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0258-3
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-7-phenyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo-<1,5-a>pyrimidine 、 反式-查耳酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到4,7,8,9-tetrahydro-6,8,9-triphenyl-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4,7-二氢-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶与α，β-不饱和羰基化合物的反应

  摘要：

  5,7-二苯基-4,7-二氢-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶（1）与α，β-不饱和羰基化合物2a-f的反应导致形成烷基化杂环3a-f（图1）。然而，在相同条件下，5-甲基-7-苯基-4,7-二氢-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶（5）与2a-c的反应产生了三唑并[5]。 ，1 - b ]喹唑啉6a-c（图3）。在这种情况下，烷基化之后是环缩合。产品的结构说明基于ir，ms，1 H和13C nmr测量和X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400618