3,7,7-trimethyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(6H)-one | 370588-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3,7,7-trimethyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 1,6,7,8-Tetrahydro-3,7,7-trimethyl-5H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one；3,7,7-trimethyl-6,8-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• CAS: 370588-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: MRPULDGTAIDWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3-氨基-5-甲基吡唑 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到3,7,7-trimethyl-7,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4,7,8,9-tetrahydro-2 H -pyrazolo[3,4- b ]quinolin-5(6 H )-ones. Mechanism and structural analysis

  摘要：

  Reactions of 5-amino-3-methyl-1H-pyrazole with dimedone and aldehydes afford regioselectivelly tricyclic linear 3,7,7-trimethyl-4,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(6H)-ones in good yields. Several aspects on this regioselective reaction, such as the reaction mechanism and structural studies of the predominant tautomeric form, are treated. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00649-4