(2SR,3SR,βSR)-1-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxy-β-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-2-ethanol | 135904-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2SR,3SR,βSR)-1-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxy-β-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-2-ethanol
• 英文别名: benzyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-[(2S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 135904-96-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: ZYPNIMQVBTWNGY-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2SR,3SR,βSR)-1-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxy-β-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-2-ethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (2R,3R)-2-[(R)-3-Methanesulfonyloxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-propyl]-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Knight, David W.; Share, Andrew C.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2089 - 2097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3aR,6aR)-2-oxo-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (2SR,3SR,βSR)-1-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxy-β-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-2-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Knight, David W.; Share, Andrew C.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2089 - 2097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Knight, David, W.; Share, Andrew C.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1615 - 1616
  作者：Knight, David, W.、Share, Andrew C.、Gallagher, Peter T.

  DOI：——

  日期：——
• Knight, David W.; Share, Andrew C.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2089 - 2097
  作者：Knight, David W.、Share, Andrew C.、Gallagher, Peter T.

  DOI：——

  日期：——