(1SR,4SR,5SR)-6-(Benzyloxycarbonyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octan-3-one | 135904-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1SR,4SR,5SR)-6-(Benzyloxycarbonyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• 英文别名: benzyl (3S,3aS,6aS)-2-oxo-3-prop-2-enyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 135904-95-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: AIOPERPCMDNFTR-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,4SR,5SR)-6-(Benzyloxycarbonyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2SR,3SR,1'SR)-1-(Benzyloxycarbonyl)-3-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-2-<<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl>but-3'-en-1'-yl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Knight, David W.; Share, Andrew C.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2089 - 2097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-(-)-6-aza-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one hydrochloride 在 六甲基磷酰三胺 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (1SR,4SR,5SR)-6-(Benzyloxycarbonyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Knight, David W.; Share, Andrew C.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2089 - 2097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Knight, David, W.; Share, Andrew C.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1615 - 1616
  作者：Knight, David, W.、Share, Andrew C.、Gallagher, Peter T.

  DOI：——

  日期：——
• Knight, David W.; Share, Andrew C.; Gallagher, Peter T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2089 - 2097
  作者：Knight, David W.、Share, Andrew C.、Gallagher, Peter T.

  DOI：——

  日期：——