virescenol A | 22343-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: virescenol A
• 英文别名: (1S,2R,3R,4aR,4bS,7S,10aR)-7-ethenyl-1-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,8,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-2,3-diol
• CAS: 22343-46-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: MFRPASSMPOECIY-AKIVOZEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  virescenol A 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Isovirescenol A triacetat
  参考文献：
  名称：

  Polonsky,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1912 - 1918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  virescenoside A 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 virescenol A
  参考文献：
  名称：

  Polonsky,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1912 - 1918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Diterpenic Altrosides of the Fungus <i>Acremonium striatisporum</i> Isolated from a Sea Cucumber
  作者：Shamil Sh. Afiyatullov、Tatyana A. Kuznetsova、Vladimir V. Isakov、Mikhail V. Pivkin、Nina G. Prokof'ev、George B. Elyakov

  DOI：10.1021/np9904004

  日期：2000.6.1

  Two new diterpenic glycosides, virescenosides M (1) and N (2), have been isolated from a marine strain of Acremonium striatisporum KMM 4401 associated with the holothurian Eupentacta fraudatrix. Their structures were determined on the basis of MS and NMR data as beta-D-altropyranosido-19-7-oxo-isopimara-8,15-diene-2alp ha, 3beta-diol (1) and beta-D-altropyranosido-19-isopimara-7, 15-diene-2alpha,3beta

  两种新的二萜糖苷，即virescenosides M（1）和N（2），已从海洋菌丝孢霉KMM 4401的海洋菌株中分离得到，该菌株与全人类Eupentacta欺诈相联系。它们的结构根据MS和NMR数据确定为β-D-altropyranosido-19-7-oxo-isopimara-8,15-diene-2alpha，3beta-diol（1）和beta-D-altropyranosido-19 -isopimara-7，15-diene-2alpha，3beta，6beta-triol（2）。还分离出了来自陆生菌株Acremonium luzulae的其他三种白藜芦醇甙（3-5），分别被鉴定为杀鼠灵A，B和C。检查了紫杉甙的细胞毒活性。
• New Glycosides of the Fungus <i>Acremonium </i><i>s</i><i>triatisporum </i>Isolated from a Sea Cucumber
  作者：Shamil Sh. Afiyatullov、Anatoly I. Kalinovsky、Tatyana A. Kuznetsova、Mikhail V. Pivkin、Nina G. Prokof'eva、Pavel S. Dmitrenok、George B. Elyakov

  DOI：10.1021/np0305324

  日期：2004.6.1

  Four new diterpene glycosides, virescenosides R (1), S (2), T (3), and U (4), have been isolated from a marine strain of Acremonium striatisporum KMM 4401 associated with the holothurian Eupentacta fraudatrix. Their structures have been elucidated on the basis of HRFABMS, 1D and 2D NMR (1H, 13C, DEPT, COSY-45, COSY-RCT, HSQC, HMBC, and NOESY spectra), and the results of acidic hydrolysis as 19-O-[

  四种新的二萜糖苷，即virescenosides R（1），S（2），T（3）和U（4），已从与整株猪戊草假单胞菌相关的海生顶头孢霉（Acremonium striatisporum）KMM 4401分离得到。根据HRFABMS，1D和2D NMR（1H，13C，DEPT，COSY-45，COSY-RCT，HSQC，HMBC和NOESY光谱）以及酸性水解的结果19-O- [β-D-吡喃葡萄糖基（1-> 6）-β-d-吡喃二糖基]-异哌丸-7,15-二烯-2α，3β-二醇（1），19-O-β-D-吡喃二糖基-3 -oxo-isopimara-8（14），15-diene-7alpha-ol（2），19-O-β-D-altropyranosyl-3,7-dioxo-isopimara-8,15-diene（3）和19 -O-beta-D-altropyranosyl-3,7-dioxo-iso
• Conversion of virescenol A into virescenol B
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Roberto Pellicciari、M. S. Raju、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00441a026

  日期：1977.10
• Polonsky,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1912 - 1918
  作者：Polonsky,J. et al.

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