(3aα,4α,6aα)-tetrahydro-4-(4-methoxy-1-phenyl)-2',2'-dimethylfuro<3,4-d>-1',3'-dioxole | 87116-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aα,4α,6aα)-tetrahydro-4-(4-methoxy-1-phenyl)-2',2'-dimethylfuro<3,4-d>-1',3'-dioxole
• 英文别名: (3aS,4S,6aR)-4-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 87116-54-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: UQBAUFKFYHNUTO-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)furan 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (3aα,4α,6aα)-tetrahydro-4-(4-methoxy-1-phenyl)-2',2'-dimethylfuro<3,4-d>-1',3'-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Dioxygenation and reduction of 2',3'-unsaturated C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a065

文献信息

• Dioxygenation and reduction of 2',3'-unsaturated C-nucleosides
  作者：Uli Hacksell、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jo00170a065

  日期：1983.11