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cis-3,4-diacetoxy-1,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-1-cyclobutene | 125358-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-3,4-diacetoxy-1,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-1-cyclobutene
英文别名
[(1S,4R)-4-acetyloxy-2,3-bis(2-trimethylsilylethynyl)cyclobut-2-en-1-yl] acetate
cis-3,4-diacetoxy-1,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-1-cyclobutene化学式
CAS
125358-39-6
化学式
C18H26O4Si2
mdl
——
分子量
362.573
InChiKey
CDSKZDKUBZGMSX-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-3,4-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-3-cyclobutene-1,2-diol乙酸酐吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 120.0h, 以15%的产率得到cis-3,4-diacetoxy-1,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-1-cyclobutene
    参考文献:
    名称:
    环 [n] 碳的前体:从 3,4-二炔基-3-环丁烯-1,2-二酮和 3,4-二炔基-3-环丁烯-1,2-二醇到环丁烯脱氢环烯和高级碳氧化物
    摘要:
    一系列新型环丁烯脱氢 (n) 环烯 (n = 18, 24, 30) 已被制备为环碳 C{sub 18}、C{sub 24} 和 C{sub 30} 的有机方法的前体。在通往这些大环的道路上,已经开发了三类新烯二炔的合成条目。双(1-丙炔基)环丙烯酮是在 1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔与三氯环丙烯鎓四氯铝酸盐的反应中制备的。3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-dionines 是通过 3,4-dichloro-3-cyclobutene-1,2-dione 与 (tri-n-butylstannyl) 炔烃在存在下反应制备的催化量的 Pd(PPh{sub 3}){sub 4} 或与(三烷基甲硅烷基)乙炔的可溶性铜 (I) 乙炔化物。3,4-二炔基-3-环丁烯-1的{sup 13}C NMR谱中末端炔碳原子的特殊低场共振,讨论了 2-diones。3,4-二乙炔-3-环丁烯-1
    DOI:
    10.1021/ja00160a047
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文献信息

  • Precursors to the cyclo[n]carbons: from 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diones and 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diols to cyclobutenodehydroannulenes and higher oxides of carbon
    作者:Yves Rubin、Carolyn B. Knobler、Francois Diederich
    DOI:10.1021/ja00160a047
    日期:1990.2
    downfield resonances of the terminal acetylenic carbon atoms in the sup 13}C NMR spectra of the 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diones are discussed. The oxidative Hay coupling of the acetonide of 3,4-diethynyl-3-cyclobutene-1,2-diol or of the bis(ethylene ketal) of 3,4-diethynyl-3-cyclobutene-1,2-dione gave two series of cyclobutenodehydroannulenes with 18pi}-, 24pi}-, and 30pi}-electron perimeters
    一系列新型环丁烯脱氢 (n) 环烯 (n = 18, 24, 30) 已被制备为环碳 Csub 18}、Csub 24} 和 Csub 30} 的有机方法的前体。在通往这些大环的道路上,已经开发了三类新烯二炔的合成条目。双(1-丙炔基)环丙烯酮是在 1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔与三氯环丙烯鎓四氯铝酸盐的反应中制备的。3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-dionines 是通过 3,4-dichloro-3-cyclobutene-1,2-dione 与 (tri-n-butylstannyl) 炔烃在存在下反应制备的催化量的 Pd(PPhsub 3})sub 4} 或与(三烷基甲硅烷基)乙炔的可溶性铜 (I) 乙炔化物。3,4-二炔基-3-环丁烯-1的sup 13}C NMR谱中末端炔碳原子的特殊低场共振,讨论了 2-diones。3,4-二乙炔-3-环丁烯-1
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