(5R,6R)-1-C-(5-endo-nitrobicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-exo-yl)carboxaldehyde | 123050-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (5R,6R)-1-C-(5-endo-nitrobicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-exo-yl)carboxaldehyde
• 英文别名: (1R,2R,3R,4S)-3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde
• CAS: 123050-44-2
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: SWOLJJQZEYPSPS-LXGUWJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-((1R,2R,3R,4S)-3-nitro-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-pentyl ester 在 sodium periodate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (5R,6R)-1-C-(5-endo-nitrobicyclo<2.2.1>hept-2-en-6-exo-yl)carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The configuration of trans-5-nitro-6-glyconorbornenes. Synthesis of the enantiomerically pure trans-5-nitronorbornene-6-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a025

文献信息

• The configuration of trans-5-nitro-6-glyconorbornenes. Synthesis of the enantiomerically pure trans-5-nitronorbornene-6-carboxaldehydes
  作者：Jose A. Serrano、Emilio Roman

  DOI：10.1021/jo00287a025

  日期：1989.12