[2-氟-4-(甲基硫代)苯基]胺 | 76180-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: [2-氟-4-(甲基硫代)苯基]胺
• 英文名称: 2-fluoro-4-(methylthio)aniline
• 英文别名: 2-fluoro-4-(methylsulphanyl)aniline；2-fluoro-4-methylsulfanylaniline
• CAS: 76180-33-1
• 化学式: C₇H₈FNS
• 分子量: 157.212
• InChiKey: ZINVZVDSYNURHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放条件为室温、避光且在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-氟-4-(甲基硫代)苯基]胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 2-((2-fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)-N-(2-hydroxyethoxy)thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL FORMULATIONS
  [FR] FORMULATIONS TOPIQUES

  摘要：

  本文提供了用于治疗皮肤疾病的凝胶局部制剂，包括：a) MEK抑制剂；b) 一种或多种有机溶剂，其重量约为70%至99%；和c) 凝胶剂；其中所述一种或多种有机溶剂选自以下组：C2-6醇，C2-6烷基二醇，二-(C2-6烷基)二醇，聚乙二醇，C1-3烷基-(OCH2CH2)1-5-OH，二甲基亚砜，乙酸乙酯，丙酮，N-甲基吡咯烷酮，苯甲醇，甘油和一种油；所述凝胶剂为分子量范围约为40,000 Da至2,500,000 Da的羟丙基纤维素；其中所述凝胶局部制剂的粘度为1至25,000 cps；当存在DMSO时，将DMSO与至少一种其他所述有机溶剂结合，使DMSO的重量不超过50%。

  公开号：

  WO2020106304A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 2-氟-4-碘苯胺 在 2,2'-联吡啶 、 nickel dibromide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到[2-氟-4-(甲基硫代)苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8895

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-氟-4-硫代氰酰基苯胺 、 碘甲烷 在 水 、 Brine 、 [2-氟-4-(甲基硫代)苯基]胺 作用下， 以 水 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 610 mg (89% yield) of 2-fluoro-4-methylsulfanyl-phenylamine as the required product的产率得到[2-氟-4-(甲基硫代)苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗增殖过度性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1

文献信息

• N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：——

  公开号：US20040006245A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] L- ( PIPERIDIN-4-YL) -PYRAZOLE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE L-(PIPERIDIN-4-YL)-PYRAZOLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR 119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010140092A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula I that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物I的化合物，其调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并且它们在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• [EN] 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE<br/>[FR] 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009085983A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。该发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物体内的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• [EN] 8-ANILIN0IMIDAZ0PYRIDINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER AND/OR ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 8-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET/OU ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009085980A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti -cancer and/or anti- inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperprolif erative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions. (Formula I)

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物中的过度增殖性疾病，或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用这些化合物对哺乳动物细胞进行体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Design and synthesis of novel pyrimido[5,4-d]pyrimidine derivatives as GPR119 agonist for treatment of type 2 diabetes
  作者：Yuanying Fang、Jun Xu、Zhifeng Li、Zunhua Yang、Lijuan Xiong、Yi Jin、Qi Wang、Saisai Xie、Wufu Zhu、Sheng Chang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.06.035

  日期：2018.8

  We described the discovery and optimization of a novel series of pyrimidopyrimidine derivatives as G-protein coupled receptor 119 (GPR119) agonists against type 2 diabetes. Most designed compounds displayed significant GPR119 agonistic activities. Optimized analogues 15a and 21e exhibited highly potent agonistic activities with single digit EC50 values (2.2 nM and 8.1 nM, respectively). Therefore,

  我们描述了一系列新型的嘧啶嘧啶衍生物作为针对2型糖尿病的G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂的发现和优化。大多数设计的化合物显示出显着的GPR119激动活性。优化的类似物15a和21e表现出高度有效的激动活性，其EC 50值为个位数（分别为2.2 nM和8.1 nM）。因此，在C57BL / 6N小鼠中评估了15a和21e的口服葡萄糖耐量测试（oGTT）。在剂量为15 mg / kg的情况下，化合物15a将曲线下的血糖面积从0降低至2 h（AUC 0–2h）至13.5％，而二甲双胍则降低18％的AUC在300 mg / kg的剂量下0–2h。