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(6-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid | 913320-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid
英文别名
6-Fluoro-1-methyl-I+/--oxo-1H-indole-3-acetic acid;2-(6-fluoro-1-methylindol-3-yl)-2-oxoacetic acid
(6-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid化学式
CAS
913320-99-7
化学式
C11H8FNO3
mdl
——
分子量
221.188
InChiKey
TZFRRTZCILGZRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid 、 N-amino-N'-(3-diethylaminopropyl)-guanidine hydroiodide 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 6-(1-methyl-6-fluoro-indol-3-yl)-3-(3-diethylaminopropylamino)-4H-1,2,4-triazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    TRIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的三嗪衍生物:其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些三嗪衍生物的方法以及它们的治疗应用。
    公开号:
    US20080096891A1
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷氢氧化钾盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 (6-fluoro-1-methyl-1H-indol-3-yl)-oxo-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    TRIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的三嗪衍生物:其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些三嗪衍生物的方法以及它们的治疗应用。
    公开号:
    US20080096891A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1242409A2
    公开(公告)日:2002-09-25
  • US6281356B1
    申请人:——
    公开号:US6281356B1
    公开(公告)日:2001-08-28
  • US7517881B2
    申请人:——
    公开号:US7517881B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLES<br/>[FR] PYRROLES SUBSTITUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2001046178A2
    公开(公告)日:2001-06-28
    Disclosed are substituted pyrroles having formula (I), wherein R?1, R2, R1' and R2'¿ are as defined in the claims and in the description. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and/or control of cell proliferative disorders, in particular cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds.
  • TRIAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
    申请人:BENEDETTI Yannick
    公开号:US20080096891A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    The invention relates to triazine derivatives of general formula (I): Wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing these triazine derivatives and to the therapeutic application thereof.
    该发明涉及一般式(I)的三嗪衍生物:其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些三嗪衍生物的方法以及它们的治疗应用。
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