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Bicyclomycin-5-norketone | 66305-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bicyclomycin-5-norketone
英文别名
5-norketonebicyclomycin;(1S,6R)-6-hydroxy-1-[(1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-2-methylpropyl]-2-oxa-7,9-diazabicyclo[4.2.2]decane-5,8,10-trione
Bicyclomycin-5-norketone化学式
CAS
66305-83-7
化学式
C11H16N2O8
mdl
——
分子量
304.257
InChiKey
NZJFBWRJQXDYOF-HTCUVTCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bicyclomycin-5-norketone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到8,10-Diaza-5,6-dihydroxy-1-(2-methyl-1,2,3-trihydroxypropyl)-2-oxabicyclo[4.2.2]decane-7,9-dione
    参考文献:
    名称:
    Bicyclomycin Oxidative Transformations. Synthesis and Chemical Properties of Bicyclomycin-5-norketone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00121a069
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bicyclomycin Oxidative Transformations. Synthesis and Chemical Properties of Bicyclomycin-5-norketone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00121a069
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文献信息

  • C(5)−C(5a)-Modified Bicyclomycins:  Synthesis, Structure, and Biochemical and Biological Properties
    作者:Fabien Vincent、Jayasree Srinivasan、Alejandro Santillán,、William R. Widger、Harold Kohn
    DOI:10.1021/jo0013150
    日期:2001.4.1
    C-dependent ATPase and filter disk antimicrobial assays. The first series consisted of 12 analogues (8-19) that contained a C(5a)-unsaturated substituent and possessed C(5E)-geometry. The second set were a pair of C(5a)-substituted C(5E)- and C(5Z)-geometrical isomers (21 and 23). The final group of compounds consisted of six C(5)-C(5a)-dihydrobicyclomycins (24-28, 34) where the terminal substituent was systematically
    双环霉素(1)是一种针对大肠杆菌中rho转录终止因子的新型抗生素。我们已经证明保留1中的C(5)-C(5a)外亚甲基单元不是抑制所必需的。在最近的论文中,我们提出了1和rho功能的工作模型,并建议1在裂隙中与C(5)-C(5a)exomethyl单元结合,指向两个rho单体的二聚体界面。这份报告检查了双环霉素C(5)-C(5a)结构约束所必需的保留rho抑制活性。制备了三类C(5)-C(5a)修饰的双环霉素,并在多聚C依赖性ATPase和滤盘抗菌试验中评估了它们的抑制活性。第一个系列由12个类似物(8-19)组成,其中包含C(5a)-不饱和取代基并具有C(5E)-几何形状。第二组是一对C(5a)取代的C(5E)-和C(5Z)-几何异构体(21和23)。最后一组化合物由六个C(5)-C(5a)-二氢双环霉素(24-28,34)组成,其中末端取代基有系统地变化。我们发现扩展C(5)-C(5a)
  • Bicyclomycin Oxidative Transformations. Synthesis and Chemical Properties of Bicyclomycin-5-norketone
    作者:Zhuming Zhang、Hyeung-guen Park、Harold Kohn
    DOI:10.1021/jo00121a069
    日期:1995.8
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