3-[3-(3-Methyl-but-2-enyl)-2-oxo-oxazolidin-(4Z)-ylidene]-propionic acid tert-butyl ester | 131304-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[3-(3-Methyl-but-2-enyl)-2-oxo-oxazolidin-(4Z)-ylidene]-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylidene]propanoate
• CAS: 131304-97-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: XYKGIGBYGJVPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[3-methylbut-2-enyl(phenoxycarbonyl)amino]propanoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸酐 、 chlorocobaloxime(I) 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.05h， 生成 3-[3-(3-Methyl-but-2-enyl)-2-oxo-oxazolidin-(4Z)-ylidene]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的氨基酸衍生物的环化合成对映选择性的类胡萝卜素

  摘要：

  基于适当修饰的丝氨酸前体的钴介导的环化反应，描述了（-）-海藻酸的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87906-0

文献信息

• Enantioselective kainoid synthesis by cobalt-mediated cyclisation of an amino acid derivative
  作者：Jack E. Baldwin、Mark G. Moloney、Andrew F. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87906-0

  日期：1990.1

  A new synthesis of (-)-kainic acid is described based on a cobalt mediated cyclisation reaction of an appropriately modified serine precursor.

  基于适当修饰的丝氨酸前体的钴介导的环化反应，描述了（-）-海藻酸的新合成。