[(1R,2R,6S,7R,11S,13R)-7-[(2S)-2-acetyloxy-2-(furan-3-yl)ethyl]-13-methyl-8-oxospiro[9-oxatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-2,2'-oxirane]-11-yl] acetate | 142563-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,6S,7R,11S,13R)-7-[(2S)-2-acetyloxy-2-(furan-3-yl)ethyl]-13-methyl-8-oxospiro[9-oxatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-2,2'-oxirane]-11-yl] acetate
• CAS: 142563-03-9
• 化学式: C₂₄H₃₀O₈
• 分子量: 446.497
• InChiKey: CIKQPLIDDNGZCS-KOXRQUKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,2R,6S,7R,11S,13R)-7-[(2S)-2-(furan-3-yl)-2-hydroxyethyl]-11-hydroxy-13-methylspiro[9-oxatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-2,2'-oxirane]-8-one 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以56 mg的产率得到[(1R,2R,6S,7R,11S,13R)-7-[(2S)-2-acetyloxy-2-(furan-3-yl)ethyl]-13-methyl-8-oxospiro[9-oxatricyclo[5.3.3.01,6]tridecane-2,2'-oxirane]-11-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  12羟基化的新环戊烷二萜类化合物在C-12中的绝对立体化学

  摘要：

  所述的研究1 H和13 C NMR，光谱，12羟基，12-acetory-和12苯甲酰氧基新克罗的几个C-12差向异构体的CD激子手性方法的分子旋转变化和行为已经获得了衍生物，为建立这类化合物的C-12绝对构型提供了有用的替代方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88472-6

文献信息

• The absolute stereoschemistry at C-12 in 12-hydroxylated neo-clerodane diterpenoids
  作者：Ana Lourenço、María C. dela Torre、Benjamín Rodríguez、Nobuyuki Harada、Hiroshi Ono、Hisashi Uda、Marizio Bruno、Franco Piozzi、Giuseppe Savona

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88472-6

  日期：1992.1

  spectra, variation of the molecular rotations and behavior in the CD exciton chirality method of several C-12 epimers of 12-hydroxy-, 12-acetory- and 12-benzoyloxy-neo-clerodane derivatives has been achieved, providing useful alternative methods for establishing the C-12 absolute configuration of this kind of compounds.

  所述的研究1 H和13 C NMR，光谱，12羟基，12-acetory-和12苯甲酰氧基新克罗的几个C-12差向异构体的CD激子手性方法的分子旋转变化和行为已经获得了衍生物，为建立这类化合物的C-12绝对构型提供了有用的替代方法。