(3R,5R,12bS)-3-ethyl-5-oxido-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-5-ium | 135082-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,5R,12bS)-3-ethyl-5-oxido-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-5-ium
• CAS: 135082-51-8；135212-75-8；135212-78-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: HFFCNCIQSOYIPL-RNRVQEDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  33.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,12bS)-3-ethyl-2,3,4,6,7,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-12-carboxylate 在 甲酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (3R,5R,12bS)-3-ethyl-5-oxido-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  吲哚并喹喔啉N-氧化物的立体选择性制备：主要构象。

  摘要：

  描述了具有N b-氧-C（12b）-氢关系或随意的吲哚并吲哚并吡啶N-氧化物的立体选择性制备。通过13 C NMR光谱研究了不同构象对构象平衡的贡献，并讨论了N b-氧-C（12b）-氢关系对于吲哚并吲哚并核苷N-氧化物向相应亚胺离子的区域选择性转化的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87093-9