5-(3-cyanopropylimino)-4-methyl-3-trichloromethyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline | 145083-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-cyanopropylimino)-4-methyl-3-trichloromethyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline
• 英文别名: 4-[[4-Methyl-3-(trichloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-ylidene]amino]butanenitrile
• CAS: 145083-84-7
• 化学式: C₈H₉Cl₃N₄S
• 分子量: 299.611
• InChiKey: DJELOHIMJPKZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-3-methylimino-3H,5H-pyrrolo<2,1-c><1,2,4>thiadiazole 、 三氯乙腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5-(3-cyanopropylimino)-4-methyl-3-trichloromethyl-Δ²-1,2,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  通过分子内环加成消除反应稠合的1,2,4-噻二唑类的合成4-甲基-5-（氰基拴）亚氨基Δ 2 -1,2,3,4- thiatriazolines

  摘要：

  制备了一系列在亚胺官能团上带有氰基链的5-亚氨基-1,2,3,4-噻唑啉，并通过热解将其转化为稠合的1,2,4-噻二唑衍生物。它们是12a→13、20a→21、20b→22和29→30（方案2-5）。在一种情况下，前体噻三唑还进行了分子内环加成消除反应，得到稠合的1,2,4-噻二唑；即17a→18。具有直接连接到亚胺官能团上的芳基的噻唑啉33被热解到苯并噻唑34上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90364-3