虫酰肼 | 112410-23-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 氨基甲酸酯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 虫酰肼
• 中文别名: 米满；抑虫肼；1-(1,1-二甲基乙基)-1-(4-乙基苯甲酰基)-3,5,-二甲基苯甲酰肼；N-叔丁基-N'-(4-乙基苯甲酰基)-3,5-二甲苯甲酰肼；N-特丁基-N"-(4-乙基苯甲酰基)-3,5-二甲基苯酰肼；米螨；N-叔丁基-N-(4-乙基苯甲酰基)-3,5-二甲基苯甲酰肼；虫酰肼悬浮剂
• 英文名称: tebufenozide
• 英文别名: 3,5-dimethylbenzoic acid 1-(1,1-dimethylethyl)-2-(4-ethylbenzoyl)hydrazide；N-(1,1-dimethylethyl)-N'-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide；1-(1,1-dimethylethyl)-2-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide；N-tert-butyl-Ν'-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide；N-tert-butyl-N'-(4-ethylbenzoyl)-N-3,5-dimethylbenzoylhydrazide；N-tert-butyl-N'-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide
• CAS: 112410-23-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD00467963
• 分子量: 352.477
• InChiKey: QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191°; mp 186-188° (Sundaram, 1081)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿：微溶，甲醇：微溶
• LogP：
  4.240 (est)
• 颜色/状态：
  Off-white powder
• 蒸汽压力：
  2.25X10-8 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。经测试，该物质对兔眼及皮肤无刺激作用；并且未显示诱变性，不具备致畸、致突变或致癌的特性。
• 分解：
  DT50 in natural pond water, in light, 30 days (25 °C).
• 碰撞截面：
  202.78 Ų [M+Na]+

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

在大鼠中，由于芳香环上烷基取代基的氧化，主要在苄基位置上形成了16个整分子代谢物。

In the rat, 16 whole-molecule metabolites are formed as a result of oxidation of the alkyl substituents of the aromatic rings, primarily at the benzylic positions.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在苹果、葡萄、大米和甜菜中，主要成分是不变的虫酰肼。检测到的小量代谢物是由于芳香环上的烷基取代基的氧化，主要发生在苄基位置。

In apples, grapes, rice, & sugar beet, the major component is unchanged tebufenozide. Metabolites which are detected in small amounts result from oxidation of the alkyl substituents of the aromatic ring, primarily at the benzylic position.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

尽管 tebufenozide 主要以原形排出，但已经识别出许多极性代谢物。这些代谢物是分子中苄基乙基或甲基侧链氧化的产物。这些代谢物在植物以及其他动物（大鼠、山羊、母鸡）的代谢研究中被检测到。在植物（葡萄、苹果、水稻和甜菜）和动物（大鼠、山羊、母鸡）中已经识别出 tebufenozide 的常见代谢途径。植物和动物共有的代谢途径涉及芳环上的烷基取代基（乙基和甲基）主要在苄基位置的氧化。在动物中，极性代谢物的广泛降解和消除使得这些残留物不太可能在通过饮食接触这些残留物的人类或动物体内积累。

Although tebufenozide is mainly excreted unchanged, a number of polar metabolites were identified. These metabolites are products of oxidation of the benzylic ethyl or methyl side chains of the molecule. These metabolites were detected in plant and other animal (rat, goat, hen) metabolism studies. Common metabolic pathways for tebufenozide have been identified in both plants (grape, apple, rice and sugar beet) and animals (rat, goat, hen). The metabolic pathway common to both plants and animals involves oxidation of the alkyl substituents (ethyl and methyl groups) of the aromatic rings primarily at the benzylic positions. Extensive degradation and elimination of polar metabolites occurs in animals such that residues are unlikely to accumulate in humans or animals exposed to these residues through the diet.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：人类非致癌性证据E组

Cancer Classification: Group E Evidence of Non-carcinogenicity for Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 4,500 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 4,500 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要进行治疗……。监测休克，如有必要进行治疗……。预见并治疗癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

研究了特布芬酯在大鼠体内的吸收、分布、排泄和代谢。特布芬酯部分被吸收，迅速排泄，不会在组织中积累。尽管特布芬酯主要以原形排出，但已鉴定出一些极性代谢物。

The absorption, distribution, excretion and metabolism of tebufenozide in rats was investigated. Tebufenozide is partially absorbed, is rapidly excreted and does not accumulate in tissues. Although tebufenozide is mainly excreted unchanged, a number of polar metabolites were identified.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R51/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2928000031
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉干燥的库房中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 虫酰肼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 无
危险申明
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H28N2O2
分子式
: 352.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-tert-Butyl-N'-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide
-
化学文摘登记号(CAS 112410-23-8
No.) 412-850-3
EC-编号 616-076-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.25
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 5.38 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 3.8 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-tert-Butyl-N'-(4-
ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N-tert-Butyl-N'-(4-
ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (N-tert-Butyl-N'-(4-ethylbenzoyl)-3,5-
dimethylbenzohydrazide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

• 大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。
• 雄性大鼠急性吸入LC₅₀>4.3mg/L，雌性大鼠为4.5mg/L。
• 对兔眼睛和皮肤无刺激作用；诱变性为阴性，且无致畸、致突变或致癌作用。
• 鹌鹑急性经口LD₅₀>21500mg/kg，鹌鹑与野鸭LC₅₀>5000mg/kg。
• 虹鳟鱼LC₅₀为5.7mg/L(96h)，水蚤LC₅₀3.8mg/L (48h)，蜜蜂LD₅₀>234μg/只，蚯蚓LC₅₀>1000mg/kg。

化学性质

• 纯品为白色固体，熔点（m.p.）191℃。
• 蒸气压：3.0×10^-6Pa(25℃)。
• 相对密度：1.03 (20℃)。
• 分配系数：4.25，25℃时在水中溶解度为1mg/L。
• 微溶于有机溶剂，在94℃下稳定7天。
• 25℃、pH值7的水溶液光照稳定。

用途

• 新颖的昆虫脱皮加速剂，特别对鳞翅目昆虫及幼虫有特效，对选择性的双翅目和水蚤属昆虫亦有一定作用。
• 可用于蔬菜（如甘蓝类、瓜类、茄果类等）、苹果、玉米、水稻、棉花、葡萄、猕猴桃、高粱、大豆、甜菜、茶叶、核桃、花卉等多种作物。
• 是一种安全的理想药剂，施药最佳时间为卵孵期，每公顷10～100g有效成分可有效防治梨小食心虫、葡萄小卷蛾、甜菜夜蛾等，持效期达14～20天。

生产方法

• 制备方法一：
  • 2,2,2-三氯-(4-乙苯基)乙酮的制备：采用乙苯和三氯乙酰氯经傅氏反应合成。
  • 将21.2g(0.2mol)乙苯、80mL二硫化碳和37.5g无水三氯化铝加入反应瓶中，冰盐浴下滴加40g(0.22mol)三氯乙酰氯，2小时内滴完后继续搅拌6小时。
  • 反应液倾入234mL盐酸与486mL冰水混合物中分层。用水层用100mL二硫化碳萃取，合并二硫化碳层，减压脱去溶剂得产物。
• 制备方法二：
  • 以对乙基苯甲酸出发合成虫酰肼。
• 制备方法三：
  • 噁二唑开环合成虫酰肼。
• 制备方法四：
  • 通过氨基保护的方法合成虫酰肼。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  虫酰肼 在 吡啶 、 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(tert-butyl)-N'-(chlorothio)-N'-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型N-亚磺酰基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼的合成及杀虫活性。1. N-烷氧基亚磺酸盐衍生物。

  摘要：

  通过关键中间体N-氯亚磺酰基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼，设计并合成了一系列新型的N-烷氧基硫基-N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼。 ，这是第一次准备。与N'-叔丁基-N，N'-二酰基肼相比，这些N-烷氧基亚磺酰基衍生物表现出更好的溶解度和改善的疏水性。评价了新化合物的杀虫活性。生物测定的结果表明，标题化合物具有比相应母体化合物更高的强健胃和接触毒物的组合。特别地，N-甲氧基亚磺酰基-N'-叔丁基-N-4-乙基苯甲酰基-N'-3，5-二甲基苯甲酰肼（IIIf）作为现场试验候选物，与相应的母体化合物RH-5992相比，对东方粘虫和甜菜粘虫的胃毒性更高。此外，与RH-5992相比，化合物IIIf对东方粘虫，亚洲玉米bore，烟草墨蛾和棉铃虫表现出更高的接触活性。亚磺酰基取代基对于高幼虫活性是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/jf072390f
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 虫酰肼
  参考文献：
  名称：

  Molting hormonal and larvicidal activities of aliphatic acyl analogs of dibenzoylhydrazine insecticides

  摘要：

  Dibenzoylhydrazines are the nonsteroidal ecdysone agonists. Using comparative molecular field analysis, we previously found that the alkyl side chain of 20-hydroxyecdysone (20E) is three-dimensionally superposable with one of their two aryl moieties. Td identify the aryl moiety that is better superposable on the alkyl chain, we synthesized compounds in which one of the two aryl groups of tebufenozide (N-t-butyl-N-3,5-dimethylbenzoyl-N'-4-ethylbenzoylhydrazine) is replaced by alkyl groups such as C4H9, C5H11, and C6H13. The molting hormonal activity of these compounds was measured using cultured integuments prepared from rice stem borers, Chile suppressalis Walker, in terms of stimulation of incorporation of N-acetyl-[C-14]glucosamine. N-t-Butyl-N-3,5- dimethylbenzoyl-N'-acylhydrazines with a hexanoyl or heptanoyl group were about 20-fold higher than that of 20E, whereas N-acyl-N-t-butyl-N'-4-ethylbenzoylhydrazines with a hexanoyl or heptanoyl group were much weaker than 20E. Their larvicidal activity wets also measured against rice stem borers. The former series of compounds were much more active than the other series as well as 20E. Thus, the benzoyl moiety of dibenzoylhydrazines, which is bound to the secondary nitrogen atom(-NH-), is replaceable by aliphatic acyl groups without greatly, affecting the biological activities. (C) 1997 by Elsevier Science Inc.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(97)00049-4

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。

表征谱图