摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

氨基甲酸酯杀虫剂

氨基甲酸酯类杀虫剂是一大类含有氨基甲酸酯基团的化学物质,广泛应用于农业领域作为农药。这类化合物通过抑制昆虫体内的胆碱酯酶活性起效,从而导致神经系统功能障碍和死亡。

结构特点与分类
  • 结构基础:通常具有氨基甲酸酯结构,即一个氨基(-NH2)通过一酯键连接到一个碳原子上。
  • 主要类别:根据取代基的不同可以分为多种子类,如单甲氧基、双甲氧基等。
合成方法
  • 常见的合成方法包括从相应的酸与胺反应生成氨基甲酸酯中间体,再通过进一步化学转化来获得最终产品。
  • 通常涉及的原料包括羧酸、醇或酚类化合物和氨或肼等。
生物活性与作用机理
  • 生物活性:氨基甲酸酯杀虫剂能够迅速在昆虫体内转化为有毒物质——甲氧基乙酰胺,进而抑制胆碱酯酶活性。
  • 作用机制:通过竞争性地结合并抑制神经肌肉接头处的胆碱酯酶,导致乙酰胆碱积累、肌肉持续收缩,最终引起麻痹和死亡。
应用与限制
  • 应用广泛:这类农药因为其高效低残留的特点,在农业生产中得到广泛应用。
  • 环境及健康影响:虽然效果显著但需注意对非目标生物的影响以及在环境中的持久性问题。部分氨基甲酸酯类物质被认为存在潜在的神经毒性,因此在一些国家或地区被限制使用。
发展趋势

随着环保意识提高和对农药残留控制加强,开发新型低毒高效、环境友好型替代品成为研究热点之一。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
速灭威 metolcarb 1129-41-5 C9H11NO2
速灭威
虫酰肼 tebufenozide 112410-23-8 C22H28N2O2
虫酰肼
甲萘威-D7 1-naphthyl-d7 N-methylcarbamate 362049-56-7 C12H11NO2
甲萘威-D7
甲萘威 1-naphthalenol methylcarbamate 63-25-2 C12H11NO2
甲萘威
甲氧虫酰肼 methoxyfenoside 161050-58-4 C22H28N2O3
甲氧虫酰肼
灭蚜硫磷 S-(4,6-Diamino-<1,3,5>triazin-2-ylmethyl)-O,O-dimethyl-phosphorthiolothionat 78-57-9 C6H12N5O2PS2
灭蚜硫磷
灭虫脲 N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N',N' dimethyl thiourea 28217-97-2 C10H13ClN2S
灭虫脲
溴虫氟苯双酰胺 broflanilide 1207727-04-5 C25H14BrF11N2O2
溴虫氟苯双酰胺
残杀威 Propoxur 114-26-1 C11H15NO3
残杀威
抗蚜威 pirimicarb 23103-98-2 C11H18N4O2
抗蚜威
异丙威 Isoprocarb 2631-40-5 C11H15NO2
异丙威
仲丁威 Fenobucarb 3766-81-2 C12H17NO2
仲丁威
乙硫苯威 ethiofencarb 29973-13-5 C11H15NO2S
乙硫苯威
丙硫克百威 Aminofuracarb 82560-54-1 C20H30N2O5S
丙硫克百威
5-(溴甲基)-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑 5-(bromomethyl)-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole 1017279-02-5 C5H6BrN3O2
5-(溴甲基)-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑
3-(苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-酮 3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 61962-84-3 C13H9N3O3
3-(苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基)-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-酮
3,4,5-混杀威 3,4,5-trimethacarb 2686-99-9 C11H15NO2
3,4,5-混杀威
2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基N,N'-二甲基-N,N'-硫代二氨基甲酸丁酯 Furathiocarb 65907-30-4 C18H26N2O5S
2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基N,N'-二甲基-N,N'-硫代二氨基甲酸丁酯
2'-叔丁基-5-甲基-2'-(3,5-二甲基苯甲酰基)色满-6-甲酰肼 chromafenozide 143807-66-3 C24H30N2O3
2'-叔丁基-5-甲基-2'-(3,5-二甲基苯甲酰基)色满-6-甲酰肼
—— 5-(1-methyl-1H-2-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 25306-10-9 C6H7N5S
5-(1-methyl-1H-2-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
—— 4-bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid 1260753-02-3 C4H3BrN2O2
4-bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid