2-(3-Bromo-thien-2-ylthio)valeric acid | 142578-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-Bromo-thien-2-ylthio)valeric acid
• 英文别名: 2-(3-Bromo-2-thienylthio)valeric acid；2-(3-Bromothiophen-2-yl)sulfanylpentanoic acid
• CAS: 142578-09-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂S₂
• 分子量: 295.221
• InChiKey: QCZJRDVMYRZKPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromo-thien-2-ylthio)valeric acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14.66 g (79.5%)的产率得到2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-N-methyl-N-methoxy-valeramide
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrothieno-thiophene-2-sulfonamides and dioxides thereof

  摘要：

  取代的4,5-二氢噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其6,6-氧化物和二氧化物（公式I）以及异构的5,6-二氢噻吩[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺及其4,4-二氧化物（公式II）是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗与开角型青光眼相关的高眼压和青光眼。

  公开号：

  EP0480745A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-valerate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-Bromo-thien-2-ylthio)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrothieno-thiophene-2-sulfonamides and dioxides thereof

  摘要：

  取代的4,5-二氢噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其6,6-氧化物和二氧化物（公式I）以及异构的5,6-二氢噻吩[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺及其4,4-二氧化物（公式II）是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗与开角型青光眼相关的高眼压和青光眼。

  公开号：

  EP0480745A3