ethyl 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-valerate | 133209-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-valerate
• 英文别名: ethyl 2-(3-bromo-2-thienylthio)-valerate；Ethyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)sulfanylpentanoate
• CAS: 133209-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂S₂
• 分子量: 323.275
• InChiKey: CLWITBWHPLCCCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-valerate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-2-methyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dihydrothieno[2,3-b]thiophenes by a metal-halogen exchange initiated intramolecular acylation

  摘要：

  An intramolecular acylation of 3-bromothiophenes initiated by a lithiumbromine exchange reaction is presented as a route to the title compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74867-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴噻吩 、 2-溴戊酸乙酯 在 正丁基锂 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以58.54 g (87.5%)的产率得到ethyl 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-valerate
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydrothieno-thiophene-2-sulfonamides and dioxides thereof

  摘要：

  取代的4,5-二氢噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其6,6-氧化物和二氧化物（公式I）以及异构的5,6-二氢噻吩[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺及其4,4-二氧化物（公式II）是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗与开角型青光眼相关的高眼压和青光眼。

  公开号：

  EP0480745A3

文献信息

• Substituted dihydrothieno-thiophene-2-sulfonamides and dioxides thereof
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0480745A3

  公开（公告）日：1992-07-29

  Substituted 4,5-dihydrothieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides and 6,6-oxides and dioxides thereof of formula I and the isomeric 5,6-dihydrothieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamides and 4,4-dioxides thereof of formula II are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and glaucoma associated therewith.

  取代的4,5-二氢噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其6,6-氧化物和二氧化物（公式I）以及异构的5,6-二氢噻吩[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺及其4,4-二氧化物（公式II）是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗与开角型青光眼相关的高眼压和青光眼。
• The synthesis of dihydrothieno[2,3-b]thiophenes by a metal-halogen exchange initiated intramolecular acylation
  作者：Harold G. Selnick、Ellen M. Radzilowski、Gerald S. Ponticello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74867-2

  日期：1991.2

  An intramolecular acylation of 3-bromothiophenes initiated by a lithiumbromine exchange reaction is presented as a route to the title compounds.