N-(lyxo-5,6-epoxyhept-1-en-4-yl)trichloroacetamide | 110169-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(lyxo-5,6-epoxyhept-1-en-4-yl)trichloroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[(1S)-1-[(2S,3S)-3-methyloxiran-2-yl]but-3-enyl]acetamide
• CAS: 110169-97-6
• 化学式: C₉H₁₂Cl₃NO₂
• 分子量: 272.559
• InChiKey: LDTCZONINPPVLE-LYFYHCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(lyxo-5,6-epoxyhept-1-en-4-yl)trichloroacetamide 在 Amberlite resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(R)-1-((4R,5S)-4-Allyl-2-trichloromethyl-4,5-dihydro-oxazol-5-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of carbohydrates. 5. Stereochemistry of the epoxidations of acyclic allylic amides. Applications towards the synthesis of 2,3,6-trideoxy-3-aminohexoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a014
• 作为产物：
  描述：

  3,6-heptadien-2-ol 在 potassium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 73.58h， 生成 N-(lyxo-5,6-epoxyhept-1-en-4-yl)trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of carbohydrates. 5. Stereochemistry of the epoxidations of acyclic allylic amides. Applications towards the synthesis of 2,3,6-trideoxy-3-aminohexoses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a014

文献信息

• Total synthesis of carbohydrates. 5. Stereochemistry of the epoxidations of acyclic allylic amides. Applications towards the synthesis of 2,3,6-trideoxy-3-aminohexoses
  作者：William R. Roush、Julie A. Straub、Richard J. Brown

  DOI：10.1021/jo00232a014

  日期：1987.11