[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]-肼 | 1513-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]-肼
• 中文别名: 2-硝基-4-(三氟甲基)苯肼
• 英文名称: 2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenylhydrazine
• 英文别名: 2-Nitro-4-trifluoromethylphenylhydrazine；4-trifluoromethyl-2-nitrophenylhydrazine；(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-hydrazine；(2-Nitro-4-trifluormethyl-phenyl)-hydrazin；2-Nitro-4-trifluoromethylphenylhydrazin；[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 1513-50-4
• 化学式: C₇H₆F₃N₃O₂
• mdl: MFCD00622442
• 分子量: 221.139
• InChiKey: WJBJSMUUWDXKBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  278.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]-肼 在 吡啶 作用下， 反应 74.0h， 生成 1-pivaloyl-2-<2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl>hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-取代的-3-（取代的）苯基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-ones。亲核试剂的合成与反应

  摘要：

  已经开发了4，4-二烷基-2-（取代）苯基氨基脲的新合成方法。该方法开始于5-取代的-3-（取代的）苯基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-one，3，将其用二烷基胺处理得到1-酰基-4,4-二烷基-2-（取代的）苯基氨基脲，7。随后碱催化的水解7给出了4,4-二烷基-2-（取代）phenylsemicarbazides，14，以高收率。利用各种亲核试剂，化合物3也经历开环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190423
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]-肼
  参考文献：
  名称：

  单线态和三线态氮烯的竞争环化。第8部分。1-（2-硝基苯并苯基）吡唑及相关体系

  摘要：

  已经研究了通过亚磷酸三乙酯的硝基基团脱氧或通过相应叠氮化物的热解或光解而得到的标题腈。取代基（氯，溴，青梅，NME的效果2中，Me，CF 3，和NO 2）两者间位和对位已经研究了对硝基苯的吡咯烷酮是确定为吡唑并苯并三唑或吡唑并喹喔啉的优选环化方式的决定因素。同样，已经研究了溶剂，敏化剂和淬灭剂的作用。已经定义了异构体1-和2-（2-硝基苯基）-4,5,6,7-四氢吲唑的途径，并通过研究这些产物的腈介导的环化作用对文献进行了修正。还研究了类似的1-（2-carbenophenyl）-和1-（2-nitrenosulphonylphenyl）-3,5-二甲基吡唑的化学反应，前者给出了2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-苯并恶嗪和-苄醇，后者则产生分子内的氮攻击（吡唑并苯并噻嗪三嗪）和分子间反应的产物。所有反应途径的合理化已经提出。

  DOI：

  10.1039/p19800000982

文献信息

• Antimykotische Wirkstoffe, 11. Mitt. 4-Amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Klemens Burgwitz

  DOI：10.1002/ardp.19803131103

  日期：——

  Der zu den 4‐Amino‐3‐methylpyrazolo[3,4‐d]pyrimidinen 6a‐e führende Ringschluß an den 5‐Amino‐4‐cyan‐3‐methylpyrazolen 4a‐e hat sich mittels Formamid (5) realisieren lassen. Struktur‐typ 4 (4a‐h) geht aus der über die Hydrazinoethylidenmalononitrile 3 erklärbaren Umsetzung des Ethoxyethylidenmalononitrile (1) mit den korrespondierenden Hydrazinderivaten 2a‐h hervor.

  5-氨基-4-氰基-3-甲基吡唑 4a-e 的环闭合，导致 4-氨基-3-甲基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 6a-e，可以用甲酰胺实现 (5) . 结构类型 4 (4a-h) 来自乙氧基亚乙基丙二腈 (1) 与相应的肼衍生物 2a-h 的反应，这可以通过肼基亚乙基丙二腈 3 来解释。
• 2-imidazol(in)e substituted aryl-1,2,3-triazole pesticides
  申请人：Schering Agrochemicals Limited

  公开号：US05109012A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  Compounds of formula I ##STR1## and salts thereof, in which Ar, W, Z, A, R.sup.1-7, Y, m, p and n have the meanings given in the description, have pesticidal activity especially against insects, acarids and animal endoparasites.

  公式I的化合物及其盐，其中Ar、W、Z、A、R.sup.1-7、Y、m、p和n的含义如描述中所述，具有特别针对昆虫、螨虫和动物内寄生虫的杀虫活性。
• New Fluoro Derivatives of the Pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]benzotriazine 5-Oxide System: Evaluation of Fluorine Binding Properties in the Benzodiazepine Site on γ-Aminobutyrric Acid Type A (GABA_A) Receptor. Design, Synthesis, Biological, and Molecular Modeling Investigation
  作者：Gabriella Guerrini、Giovanna Ciciani、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri、Chiara Guarino、Fabrizio Melani、Marina Montali、Simona Daniele、Claudia Martini、Carla Ghelardini、Monica Norcini、Samuele Ciattini、Annarella Costanzo

  DOI：10.1021/jm1001887

  日期：2010.11.11

  search for potent ligands at the benzodiazepine site on the GABAA receptor, new fluoro derivatives of the pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine system were synthesized to evaluate the importance of the introduction of a fluorine atom in this system. Biological and pharmacological studies indicate that the substitution at position 8 with a trifluoromethyl group confers pharmacological activity due to potential

  在寻找GABA A受体的苯并二氮杂site位点的有效配体时，合成了吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪系统的新含氟衍生物，以评估引入氟的重要性这个系统中的原子。生物学和药理研究表明，与无活性的8-甲基取代类似物相比，由于其潜在的代谢稳定性，在8位被三氟甲基取代的化合物具有药理活性。特别是化合物3-（2-甲氧基苄氧基羰基）-8-三氟甲基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物（21）的出现是由于其选择性的抗焦虑作用而没有副作用。对我们药效图中所有新合成的化合物的分析证实了结合识别所必需的相互作用点以及亲和力调节的重要区域。仅当氟原子不在位置3时，它才能形成氢键相互作用。
• Diuretic and saluretic 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid hydrazides
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04916149A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  The present invention relates to novel compounds of the general formula ##STR1## wherein R is hydrogen atom or a trifluoromethyl, carboxy, C.sub.2-5 alkoxycarbonyl, cyano, benzoyl, sulfamoyl or C.sub.1-4 alkylsulfonyl group; R.sup.1 is hydrogen atom or a linear or branched chain C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulfonyl, benzylthio, benzylsulfonyl, phenyl, hydroxy or mercapto group; and R.sup.2 is hydrogen or chlorine atom, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The compounds according to the invention possess diuretic and saluretic activity with an advantageous Na/K ratio.

  本发明涉及一般式##STR1##的新化合物，其中R是氢原子或三氟甲基、羧基、C.sub.2-5烷氧羰基、氰基、苯甲酰基、磺胺基或C.sub.1-4烷基磺酰基；R.sup.1是氢原子或直链或支链C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷基硫基、C.sub.1-4烷基磺酰基、苄硫基、苄磺酰基、苯基、羟基或巯基；R.sup.2是氢或氯原子，以及它们的药用盐。根据本发明的化合物具有利于Na/K比的利尿和排盐活性。
• Antibakterielle wirkstoffe. IV. Die nitrosubstitution im system der 5-amino-4-cyanpyrazole
  作者：Alfred Kreutzberger、Klemens Burgwitz

  DOI：10.1002/jhet.5570170211

  日期：1980.3

  Die Umsetzung von Ethoxymethylenmalononitril (1) mit Nitrophenylhydrazinen (2a-d) führt zu 5-Amino-4-cyan-1-(nitrophenyl)pyrazolen (4a-d), unter denen besonders 4d durch antibakterielle Wirksamkeit auffällt.

  Die Umsetzung von Ethoxymethylenmalononitril （1）和Nitrophenylhydrazinen （2a-d）分别与5-Amino-4-cyan-1-（nitrophenyl）pyrazolen （4a-d）和dend besonders 4d durch antibakterielle Wirksamkeitauffällt。