[2-羟基-1,1-二(羟甲基)乙基]氨基甲酸苄酯 | 102522-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-羟基-1,1-二(羟甲基)乙基]氨基甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl 1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl carbamate
• 英文别名: Benzyl N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-YL]carbamate；benzyl N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 102522-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: MCMNTNJMDVMJQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  520.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-羟基-1,1-二(羟甲基)乙基]氨基甲酸苄酯 在 三乙烯二胺 、 APTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-N-(benzyloxycarbonyl)amino-5-N'-undecylcarbamoyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  张力糖基化合酶

  摘要：

  合成和化学合成的双生子化学双歧糖 三（羟甲基）-氨基甲烷。《在自然保护的环境中改变组织的性质和规律》的《自然与自然》杂志社 自然风光的奇幻世界MET近距离着色负。久负盛名的古典舞和古典舞曲的组合类型：系统性的胶束，胶束，共聚物或多种多样的产品。

  DOI：

  10.1039/b104958p
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(羟基甲基)-2-苯基-1,3-二恶烷-5-基]-氨基甲酸苄酯 在 phosphomolybdic acid 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到[2-羟基-1,1-二(羟甲基)乙基]氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  硅胶负载磷钼酸对亚苄基乙缩醛的真正催化和化学选择性裂解

  摘要：

  硅胶负载的磷钼酸为在温和条件下化学选择性裂解具有敏感官能团的亚苄基乙缩醛提供了一种真正的催化方法。由于最小的催化剂负载量 (0.5 mol-%)，它很容易大规模进行。几个敏感的官能团，如 TBDPS 醚、-OMs、-OAc、烯丙基醚、N-Boc、N-Fmoc 和 N-Cbz 在反应条件下是稳定的。此外，亚苄基缩醛在异亚丙基缩酮存在下被选择性裂解。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800963

文献信息

• [EN] ARTEMISININ-DERIVED TRIMERS AND TETRAMERS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] TRIMÈRES ET TÉTRAMÈRES DÉRIVÉS D'ARTÉMISININE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ZHAO MING

  公开号：WO2019104247A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present disclosure provides compositions comprising artemisinin-derived trimers and tetramers; methods of preparing these compositions; and methods for their use as medicaments.

  本公开提供了包含青蒿素衍生三聚体和四聚体的组合物；制备这些组合物的方法；以及它们作为药物的使用方法。
• A Direct Method for the Efficient Synthesis of Benzylidene Acetal at Room Temperature
  作者：Narra Rajashekar Reddy、Rashmi Kumar、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1002/ejoc.201801731

  日期：2019.2.21

  developed for the efficient synthesis of benzylidene acetal from aldehyde at room temperature. In this metal‐free method, Cl3CCN serves as a water scavenger as well as reaction medium and the acid catalyst is readily recovered and recycled. At room temperature, a wide variety of aryl and α,β‐unsaturated aldehydes react readily with functionalized diols and optically active diols to furnish the corresponding

  已经开发出一种简单而直接的方法，用于在室温下从醛中高效合成亚苄基乙缩醛。在这种无金属方法中，Cl 3 CCN可用作除水剂和反应介质，并且酸催化剂易于回收和再循环。在室温下，各种各样的芳基和α，β-不饱和醛容易与官能化的二醇和旋光性二醇反应，以很高的收率提供相应的缩醛。几个敏感的官能团在反应条件下是稳定的。
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF FINGOLIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FINGOLIMOD
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2013185740A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention relates to a method of preparation of 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)- ethyl]propane-1,3-diol (I), comprising opening of the aziridine ring of the intermediates (LVI) by the treatment with organometallic compounds, preferably the Grignard reagents (LVII), producing the key intermediates (LVIII) or (LIX). Another object of the invention is use of the compounds (LVIII) and (LIX) for preparation of fingolimod.

  这项发明涉及一种制备2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)-乙基]丙烷-1,3-二醇（I）的方法，包括通过与有机金属化合物（优选为格氏试剂（LVII））处理中间体（LVI）来打开环氮丙烷环，生成关键中间体（LVIII）或（LIX）。该发明的另一个目的是利用化合物（LVIII）和（LIX）来制备非格列酮。
• Synthesis of Carbohydrate-Containing Dendrimers. 5. Preparation of Dendrimers Using Unprotected Carbohydrates
  作者：Narayanaswamy Jayaraman、J Fraser Stoddart

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01548-7

  日期：1997.9

  Carbohydrate-containing dendrimers have been prepared using completely unprotected carbohydrates employing a convergent growth approach. The facile syntheses of lower generation dendrimers, using the amide bond forming methodology, opens up the possibility of obtaining densely-packed glycodendrimers without the need to resort to protecting group manipulations on the saccharide residues. © 1997 Elsevier

  含碳水化合物的树枝状聚合物已使用会聚生长方法使用完全未保护的碳水化合物制备。使用酰胺键形成方法，可以轻松合成低代树状聚合物，从而无需使用对糖基残基的保护基操作，即可获得密堆积的糖类树状聚合物。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Saccharide-Modified Nanodiamond Conjugates for the Efficient Detection and Removal of Pathogenic Bacteria
  作者：Mirja Hartmann、Patrick Betz、Yuchen Sun、Stanislav N. Gorb、Thisbe K. Lindhorst、Anke Krueger

  DOI：10.1002/chem.201104069

  日期：2012.5.21

  The detection and removal of bacteria, such as E. coli in aqueous environments by using safe and readily available means is of high importance. Here we report on the synthesis of nanodiamonds (ND) covalently modified with specific carbohydrates (glyco–ND) for the precipitation of type 1 fimbriated uropathogenic E. coli in solution by mechanically stable agglutination. The surface of the diamond nanoparticles

  通过使用安全且容易获得的手段来检测和去除细菌，例如在水环境中的大肠杆菌是非常重要的。在这里，我们报告了用特定碳水化合物（糖基-ND）共价修饰的纳米金刚石（ND）的合成，以通过机械稳定的凝集作用沉淀溶液中的1型纤维化尿路致病性大肠杆菌。金刚石纳米颗粒的表面通过Diels-Alder反应进行修饰，然后分别进行共糖苷的共价接枝。所得的糖-ND样品可完全分散在水性介质中，并且表面负荷通常为0.1 mmol g -1。为了探测各种ND样品的粘合性能，我们开发了一种新的三明治测定法，该测定法采用了阵列形式的两个细菌菌株层。溶液中的凝集实验用于区分糖-ND与细菌与特定细菌之间的非特异性相互作用。观察到溶液中的两种类型的沉淀物，并通过光学和电子显微镜详细表征。仅通过特定的相互作用，形成了机械稳定的凝集物。通过将这些稳定的凝集物通过10μm孔径的过滤器过滤，可以从水中除去细菌，并最终通过添加适当的碳水化合物来回收ND共轭物。