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9-Aza-tricyclo[8.1.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-5-ylamine | 94641-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Aza-tricyclo[8.1.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-5-ylamine
英文别名
9-Azatricyclo[8.1.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-5-amine
9-Aza-tricyclo[8.1.1.0<sup>2,7</sup>]dodeca-2,4,6-trien-5-ylamine化学式
CAS
94641-47-1
化学式
C11H14N2
mdl
——
分子量
174.246
InChiKey
IAKXKXHAJKPNNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Analogues du nor-B benzomorphane. I. Synthese des méthano-3,5 tétrahydro-2,3,4,5 1<i>H</i>-benzazépines et dérivés
    作者:Roger Escale、Ammar El Khayat、Jean-Pierre Vidal、Jean-Pierre Girard、Jean-Claude Rossi
    DOI:10.1002/jhet.5570210422
    日期:1984.7
    De nouveaux édifices homologues du nor-B benzomorphane, les méthano-3,5 tétrahydro-2,3,4,5 1H-benzazépines-1 et 2 sont synthétisés en vue de leur étude au niveau du système nerveux central. Les dérivés nitrés et aminés correspondant aux positions 7 et 8 sont obtenus par nitration et réduction sélective.
    诺-B苯甲吗啡的新同源物,3,5 t-trahydro-2,3,4,5的1 - H -benzazépines-1和2合成系统神经系统中枢。相应的辅助位置7和8位旁观者可选择性进行。
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