3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline | 105275-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline
• 英文别名: 5-Nitro-4-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 105275-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: RJOLUTKEMWAUPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,8-甲氨基异喹啉N-氧化物的硝化作用以及其他芳香取代基的硝化作用。α-硝基吡啶N-氧化物的分离和致突变性

  摘要：

  用发烟硝酸处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（2-）得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（3），形成一个α-硝基吡啶的实例ñ通过硝化氧化物衍生物ñ -oxides。3的进一步反应导致脱氧，得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（4）。通过类似处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（1）或5,6,7,8-四氢异喹啉N-氧化物（11），未观察到芳族硝化。其他一些芳族取代进行图1和图2，主要得到3-取代的衍生物。简要报道了3的重大诱变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230136
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline N-oxide 在 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以171 mg的产率得到3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,8-甲氨基异喹啉N-氧化物的硝化作用以及其他芳香取代基的硝化作用。α-硝基吡啶N-氧化物的分离和致突变性

  摘要：

  用发烟硝酸处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（2-）得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（3），形成一个α-硝基吡啶的实例ñ通过硝化氧化物衍生物ñ -oxides。3的进一步反应导致脱氧，得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（4）。通过类似处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（1）或5,6,7,8-四氢异喹啉N-氧化物（11），未观察到芳族硝化。其他一些芳族取代进行图1和图2，主要得到3-取代的衍生物。简要报道了3的重大诱变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230136

文献信息

• SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE AMINO-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC RINGS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1487795B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• Nitration of 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline<i>N</i>-oxide with other aromatic substitutions. Isolation and mutagenicity of an α-nitropyridine<i>N</i>-oxide
  作者：Hiroshi Tanida、Tadashi Irie、Yoshiharu Wakisaka

  DOI：10.1002/jhet.5570230136

  日期：1986.1

  formation of an α-nitropyridine N-oxide derivative by nitration of N-oxides. Further reaction of 3 resulted in deoxygenation giving 3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline (4). No aromatic nitration was observed by similar treatment of 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline (1) or 5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline N-oxide (11). Some other aromatic substitutions with 1 and 2 were caried out

  用发烟硝酸处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（2-）得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（3），形成一个α-硝基吡啶的实例ñ通过硝化氧化物衍生物ñ -oxides。3的进一步反应导致脱氧，得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（4）。通过类似处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（1）或5,6,7,8-四氢异喹啉N-氧化物（11），未观察到芳族硝化。其他一些芳族取代进行图1和图2，主要得到3-取代的衍生物。简要报道了3的重大诱变性。