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11-Cyanophenanthro<2,1-b>thiophene
11-Cyanophenanthro<2,1-b>thiophene | 108175-84-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-Cyanophenanthro<2,1-b>thiophene
英文别名
Naphtho[2,1-e][1]benzothiole-11-carbonitrile
CAS
108175-84-4
化学式
C
17
H
9
NS
mdl
——
分子量
259.331
InChiKey
VATCPTBBXATZER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
52
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
17-Thia-cyclopenta[a]phenanthrene-12-carbaldehyde
108175-85-5
C
17
H
10
OS
262.332
反应信息
作为反应物:
描述:
11-Cyanophenanthro<2,1-b>thiophene
在 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
正己烷
、
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(11'-Phenanthro<2,1-b>thienyl)-2-(2''-naphthyl)ethene
参考文献:
名称:
Zektzer, Andrew S.; Stuart, John G.; Martin, Gary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1587 - 1593
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-Cyano-1-(2'-thienyl)-2-(1''-naphthyl)ethene
在
碘
、
氧气
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到11-Cyanophenanthro<2,1-b>thiophene
参考文献:
名称:
Zektzer, Andrew S.; Stuart, John G.; Martin, Gary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1587 - 1593
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Zektzer, Andrew S.; Stuart, John G.; Martin, Gary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1587 - 1593
作者:
Zektzer, Andrew S.、Stuart, John G.、Martin, Gary E.、Castle, Raymond N.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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