[2S-[2R*(R*),3S*]]-3-氨基-2-(1-羟基乙基)戊二酸 5-甲酯 | 79814-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: [2S-[2R*(R*),3S*]]-3-氨基-2-(1-羟基乙基)戊二酸 5-甲酯
• 中文别名: [2S-[2R*(R*),3S*]]-3-氨基-2-(1-羟基乙基)戊二酸5-甲酯
• 英文名称: <2S-<2R^*,(R^*),3S^*>>-3-amino-2-(1-hydroxyethyl)pentanedioic acid 5-methyl ester
• 英文别名: 5-methyl hydrogen [2S-(2R*(R*),3S*)]-3-amino-2-(1-hydroxyethyl)glutarate；Pentanedioic acid, 3-amino-2-(1-hydroxyethyl)-, 5-methyl ester, [2S-[2R*(R*),3S*]]-；(2S,3R)-3-amino-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 79814-47-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: PSXSADQBHNHUIF-HBPOCXIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2S-[2R*(R*),3S*]]-3-氨基-2-(1-羟基乙基)戊二酸 5-甲酯 生成 (3S,4R)-3-[(1S)-1-羟乙基]-4-甲氧羰基甲基-氮杂环丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  JOSIOKA, TAKEHO;NAKAMURA, FUDZIO;SIMAUTI, YASUTAKA;FUKAVA, YASUO;ISIKURA,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2S-<2α,3α,4β(R*)>>-tetrahydro-2-methyl-6-oxo-4-<(1-phenylethyl)amino>-2H-pyran-3-carboxylic acid hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 [2S-[2R*(R*),3S*]]-3-氨基-2-(1-羟基乙基)戊二酸 5-甲酯
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to (+)-thienamycin from dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and (+)-.alpha.-methylbenzylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a021

文献信息

• JOSIOKA, TAKEHO;NAKAMURA, FUDZIO;SIMAUTI, YASUTAKA;FUKAVA, YASUO;ISIKURA,+
  作者：JOSIOKA, TAKEHO、NAKAMURA, FUDZIO、SIMAUTI, YASUTAKA、FUKAVA, YASUO、ISIKURA,+

  DOI：——

  日期：——
• An enantioselective approach to (+)-thienamycin from dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and (+)-.alpha.-methylbenzylamine
  作者：David G. Melillo、Raymond J. Cvetovich、Kenneth M. Ryan、Meyer Sletzinger

  DOI：10.1021/jo00359a021

  日期：1986.5