[3(2,3-二氯苯基)]1,1-二甲基脲 | 10290-37-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3(2,3-二氯苯基)]1,1-二甲基脲
• 中文别名: N’-(2,3-二氯苯基)-N,N-二甲基脲；2,3-敌草隆；N"-(2,3-二氯苯基)-N,N-二甲基脲
• 英文名称: 3-(2,3-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea
• 英文别名: 2,3-diuron；N,N-dimethyl-N'-dichlorophenylurea；N,N-dimethyl dichlorophenyl urea
• CAS: 10290-37-6
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 233.097
• InChiKey: ZVPQMESWKIQHGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-(2,3-Dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H10Cl2N2O
分子式
: 233.1 g/mol
分子量

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.51
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基-D6-胺盐酸盐 、 2,3-二氯苯基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以79%的产率得到[3(2,3-二氯苯基)]1,1-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  苯脲类除草剂或氘代标记的苯脲类除草剂的 合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯脲类除草剂或氘代标记的苯脲类除草剂(式(I)化合物)的合成方法，所述式(I)化合物由式(II)化合物在有机碱存在时与二甲胺盐或D6‑二甲胺盐反应获得。该合成方法避免了取代的苯基异氰酸酯与水或醇发生的副反应，减少了二甲胺或二甲胺‑D6的泄露，操作简单，对设备要求低，成本低，收率高，副产物少。

  公开号：

  CN106008276B

文献信息

• NOVEL ESTERAMIDE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF
  申请人：Guglieri Massimo

  公开号：US20130210634A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  An esteramide compound of the following formula (I): R 1 OOC-A-CONR 2 R 3 (I) is described, wherein: A is a covalent bond or a methylene group —CH 2 —; R 1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbon group including from 5 to 36 carbon atoms, R 2 and R 3 , either identical or different, are groups selected from a hydrogen atom, and optionally substituted hydrocarbon groups, preferably including from 1 to 36 carbon atoms, and R 2 and R 3 not being simultaneously hydrogen atoms. Also described, are applications for using the esteramide compound, notably as a solvent.

  以下是公式（I）的酯酰胺化合物： R1OOC-A-CONR2R3（I） 其中： A是共价键或亚甲基基团-CH2-； R1是一个可选择取代的饱和或不饱和的脂肪族或环脂族碳原子数为5到36的烃基， R2和R3，可以相同也可以不同，是从氢原子和可选择取代的烃基中选择的基团，最好包括1到36个碳原子， R2和R3不能同时是氢原子。 还描述了使用酯酰胺化合物的应用，特别是作为溶剂。
• NOVEL USES OF ESTERAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Guglieri Massimo

  公开号：US20130210933A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The use of an esteramide compound, alone or as a mixture of the following formula (I): R 1 OOC-A-CONR 2 R 3 (I) is described, wherein: A is a covalent bond or a methylene group —CH 2 —, R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group having from 1 to 36 carbon atoms, R 2 and R 3 , either identical or different, are groups selected from a hydrogen atom and optionally substituted hydrocarbon groups comprising from 1 to 36 carbon atoms, R 2 and R 3 may form together a ring having the nitrogen atom to which they are bound, said ring being, if need be, substituted and/or having an additional heteroatom and R 2 and R 3 not being simultaneously hydrogens. Also described, are applications for using the esteramide compound as a solvent, a co-solvent, a coalescence agent, a crystallization inhibitor, a plasticizer or an agent for increasing biological activity.

  该专利描述了一种酯酰胺化合物的使用，可以单独使用，也可以作为以下式（I）的混合物： R1OOC-A-CONR2R3（I） 其中： A是一个共价键或一个亚甲基基团-CH2-， R1是一个可选择取代的碳原子数为1到36的碳氢基团， R2和R3，可以相同也可以不同，是从氢原子和可选择取代的碳原子数为1到36的碳氢基团中选择的基团， R2和R3可以一起形成一个含有它们结合的氮原子的环，该环如有必要，可以被取代和/或具有额外的杂原子， R2和R3不能同时是氢原子。 此外，还描述了将该酯酰胺化合物用作溶剂、共溶剂、凝聚剂、结晶抑制剂、增加生物活性的塑化剂或剂。
• Furfural derivatives as a vehicle
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20160000066A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention concerns the use of a furfural derivative of formula (I) in which R represents (i) a —CH═CR′ 1 —COR 1 group, a group a group a group or a —CHO and R′ represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, as a chemical vehicle, as a solvent, co-solvent, coalescing agent, crystallization inhibitor, plasticising agent, degreasing agent, etchant, cleaning agent or agent for increasing biological activity, and more particularly as a solvent. It also concerns phytosanitary formulations or resin-solubilising formulations comprising at least one such furfural derivative of formula (I).

  本发明涉及将式(I)中R代表(i) -CH═CR′1-COR1基团，一个基团，一个基团，或-CHO，R′代表氢原子或(C1-C4)烷基基团的糠醛衍生物用作化学载体、溶剂、共溶剂、凝聚剂、结晶抑制剂、增塑剂、脱脂剂、蚀刻剂、清洁剂或增加生物活性的剂，更特别地作为溶剂。还涉及包含至少一种上述式(I)的糠醛衍生物的植物保健配方或树脂溶解配方。
• COLOR DEVELOPING COMPOSITION CONTAINING MOLECULAR COMPOUND, AND RECORDING MATERIAL
  申请人：Kodama Satoshi

  公开号：US20110120345A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Provided is a color-developing composition containing a molecular compound which has as a component compound a compound represented by formula (I) [wherein Y represents a C1-C12 hydrocarbon group which is chained or branched and saturated or unsaturated, or a C1-C8 hydrocarbon group which is chained or branched, saturated or unsaturated and has an ether or thioether bond; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a C1-C6 alkyl group or C2-C6 alkenyl group; n, p, q and r each represents any integer of 0 to 4; and m represents any integer of 0 to 2]. Also provided is a recording material with a sufficient color-forming sensitivity, superior storage stability, and especially with an extremely little background fogging in a heat resistance test.

  提供的是一种含有分子化合物的彩色显影组合物，该分子化合物的组分包括由式（I）表示的化合物[其中Y表示链状或支链的C1-C12烃基，饱和或不饱和，或链状或支链的C1-C8烃基，饱和或不饱和，且具有醚或硫醚键；R1、R2、R3和R4各自独立地表示C1-C6烷基或C2-C6烯基；n、p、q和r各自表示0至4的任意整数；m表示0至2的任意整数]。还提供了一种具有足够的显色敏感性、优异的储存稳定性，特别是在耐热性测试中具有极少背景雾化的记录材料。
• ENCAPSULATION OF ACTIVE INGREDIENTS AND METHOD OF MAKING
  申请人：ARCH CHEMICALS, INC.

  公开号：US20160037767A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A method of preparing a silicon-containing polymeric structure coated/encapsulated active ingredient is disclosed. The method has the steps of providing an insoluble active ingredient; dispersing the active ingredient in a liquid medium to form a suspension of the active ingredient; adding a silicon-containing polymeric structure precursor to the suspension; and reacting the precursor to form the silicon-containing polymeric structure. The silicon-containing polymeric structure is formed around the active ingredient, thereby forming a silicon-containing polymeric structure coated/encapsulated active ingredient. The silicon-containing polymeric structure coated/encapsulated active ingredient may be used in place of the active ingredient itself

  本发明公开了一种制备包覆/封装活性成分的含硅高分子结构的方法。该方法包括以下步骤：提供不溶性的活性成分；将活性成分分散在液体介质中以形成活性成分的悬浮液；向悬浮液中添加含硅高分子结构前体；并使前体反应以形成含硅高分子结构。硅含高分子结构形成在活性成分周围，从而形成包覆/封装活性成分的含硅高分子结构。该含硅高分子结构包覆/封装的活性成分可用于代替活性成分本身。

表征谱图