2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(6-methyl-2-pyridyl)-1,3-dioxan | 31754-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(6-methyl-2-pyridyl)-1,3-dioxan
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-2-yl]-6-methyl-pyridine；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1,3-dioxane；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(6-methyl-2-pyridyl)-1,3-dioxane；2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-dioxan-2-yl]-6-methylpyridine
• CAS: 31754-93-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: WSTVFLJQVJGIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 锂 、 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(6-methyl-2-pyridyl)-1,3-dioxan 、 氯化苄 、 氯化铵 、 、 四氢呋喃 在 氮 、 乙醚 、 chloroform ethyl acetate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(6-dibenzylmethyl-2-pyridyl)-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-(Hydroxy and alkoxy

  摘要：

  公式为##SPC1##其中，R是氢或低碳基，R.sup.1是氢，羟基或低碳基氧基，R.sup.2是苯基，苯基-低碳基，二苯基-低碳基，苯氧基-低碳基或二苯氧基-低碳基。还包括其非毒性药学上可接受的酸盐和季铵盐。

  公开号：

  US03941796A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 、 (3,4-dimethoxyphenyl)-(6-methyl-pyridin-2-yl)-ketone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(6-methyl-2-pyridyl)-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-(Hydroxy and alkoxy

  摘要：

  公式为##SPC1##的.alpha.-(羟基和烷氧基取代)苯基-.alpha.-(2-哌啶基)甲醇，其中R为氢或较低的烷基，R.sup.1为氢、羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为苯基、苯基-较低的烷基、二苯基-较低的烷基、苯氧基-较低的烷基或二苯氧基-较低的烷基，以及其非毒性药用可接受酸加合物和季铵盐。

  公开号：

  US03941796A1

文献信息

• US3941796A
  申请人：——

  公开号：US3941796A

  公开（公告）日：1976-03-02