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1-Aethyl-2-nitro-5-(2-chloraethyl)-imidazol | 39070-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Aethyl-2-nitro-5-(2-chloraethyl)-imidazol
英文别名
5-(2-chloro-ethyl)-1-ethyl-2-nitro-1H-imidazole;5-(2-chloroethyl)-1-ethyl-2-nitroimidazole;5-(2-Chloroethyl)-1-ethyl-2-nitro-1H-imidazole
1-Aethyl-2-nitro-5-(2-chloraethyl)-imidazol化学式
CAS
39070-19-4
化学式
C7H10ClN3O2
mdl
——
分子量
203.628
InChiKey
ULMDEURZWMWRAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Nitroimidazole derivatives
    摘要:
    2-硝基咪唑衍生物的一般公式如下:其中R是较低的烷基基团,Y是--CH₂OH、--CHO、CH₃CO--、乙烯、甲酰乙烯、苯乙烯、取代亚硝基甲基、2-苯并咪唑基和5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基中的一种。术语“较低烷基”指的是由1至4个碳原子组成的脂肪族基团;术语“取代亚硝基甲基”指的是醛基的含氮功能衍生物。这些化合物具有抗微生物活性。
    公开号:
    US03954789A1
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文献信息

  • US3954789A
    申请人:——
    公开号:US3954789A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US3987053A
    申请人:——
    公开号:US3987053A
    公开(公告)日:1976-10-19
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