7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one | 32278-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one；7H-[1,3]Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one；[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 32278-38-9
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• mdl: MFCD25975184
• 分子量: 152.177
• InChiKey: RJNRPLUDGBXSTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺 、 7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 生成 2-(β-Ethylaminoacryloyl)-imino-Δ⁴-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑与丙酸及其酯的反应

  摘要：

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。

  DOI：

  10.1039/j39710002094
• 作为产物：
  描述：

  7-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 5.05h， 生成 7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Reimlinger,H., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2232 - 2236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel and convenient synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones using Vilsmeier reagent
  作者：Yi Yi Weng、Lei Ming Ying、Qi Xu Chen、Wei Ke Su

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.05.025

  日期：2012.8

  Abstract A novel route for the synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones from acetylated 2-aminothiazoles and 2-aminopyridines under Vilsmeier conditions has been developed. The plausible mechanism has also been proposed.

  摘要研究了在维尔斯迈尔条件下由乙酰化的2-氨基噻唑和2-氨基吡啶合成噻唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和吡啶[1,2-a]嘧啶-2-酮的新途径。 。还提出了合理的机制。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1597246A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US3919201A
  申请人：——

  公开号：US3919201A

  公开（公告）日：1975-11-11
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C, ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS FAISANT APPEL A CET INHIBITEUR
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074270A2

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to compounds of the formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R1 and R2, are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula (I), and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula (I). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (I).
• The reactions of 2-aminothiazoles and 2-aminobenzothiazoles with propiolic acid and its esters
  作者：D. W. Dunwell、D. Evans

  DOI：10.1039/j39710002094

  日期：——

  The main products from the title reactions were 7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones (IV) and 2H-pyrimido-[2,1-b]benzothiazol-2-ones (V). Treatment of some of these with primary and secondary aliphatic amines yielded 2-(β-aminoacryloyl)imino-Δ4-thiazolines (X) and the corresponding benzo-analogues (XI).

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。