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7-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester | 33304-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 7-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate;methyl 7-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
7-oxo-7<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
33304-83-5
化学式
C8H6N2O3S
mdl
MFCD00277522
分子量
210.213
InChiKey
YPIZITNNUSTRMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    268-273℃
  • 沸点:
    352.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reimlinger,H., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2232 - 2236
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑丁炔二酸二甲酯甲醇 为溶剂, 以55.4%的产率得到7-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的加成反应。第74部分:乙炔二甲酸二甲酯与硫脲,硫代酰胺和胍衍生物的产物
    摘要:
    将苯并咪唑-2-硫酮与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)在乙腈中混合,得到稠合的噻唑烷酮衍生物,但在甲醇中,得到了稠合的噻嗪酮。通过与这些化合物的13 C nmr光谱比较,将结构分配给其他硫脲的加合物。已开发出一种使用1 H和13 C nmr光谱技术来区分DMAD与胍和am衍生物的加合物可能的结构类型的方法。从各种硫代酰胺和DMAD的产物通过其核磁共振谱和其他光谱进行鉴定。
    DOI:
    10.1039/p19810000415
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文献信息

  • Addition reactions of heterocyclic compounds. Part 74. Products from dimethyl acetylenedicarboxylate with thiourea, thioamide, and guanidine derivatives
    作者:R. Morrin Acheson、John D. Wallis
    DOI:10.1039/p19810000415
    日期:——
    in acetonitrile gave a fused thiazolidinone derivative, but in methanol a fused thiazinone was obtained. Structures were assigned to adducts from other thioureas by comparison with the 13C n.m.r. spectra for these compounds. A method has been developed for distinguishing between the possible structural types of adducts for guanidine and amidine derivatives with DMAD using 1H and 13C n.m.r. spectroscopy
    将苯并咪唑-2-硫酮与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)在乙腈中混合,得到稠合的噻唑烷酮衍生物,但在甲醇中,得到了稠合的噻嗪酮。通过与这些化合物的13 C nmr光谱比较,将结构分配给其他硫脲的加合物。已开发出一种使用1 H和13 C nmr光谱技术来区分DMAD与胍和am衍生物的加合物可能的结构类型的方法。从各种硫代酰胺和DMAD的产物通过其核磁共振谱和其他光谱进行鉴定。
  • Reimlinger,H., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2232 - 2236
    作者:Reimlinger,H.
    DOI:——
    日期:——
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