[3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲胺 | 205176-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲胺
• 英文名称: 3,5-di(benzyloxy)benzylamine
• 英文别名: 3,5-dibenzyloxybenzylamine；1-[3,5-Bis(benzyloxy)phenyl]methanamine；[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 205176-41-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD09743479
• 分子量: 319.403
• InChiKey: OBYNCDBAMUFKDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  498.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲胺 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dendritic MonoPhos: synthesis and application in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation

  摘要：

  A new class of dendritic monodentate phosphoramidite ligands were synthesized through substitution of the dimethylamino moiety in MonoPhos by the Frechet-type dendritic wedge and applied in the asymmetric hydrogenation of alpha-dehydroamino acid esters and dimethyl itaconate. High enantioselectivities (up to 97.9% ee) and catalytic activities (up to 4850 h(-1) TOF) were achieved, which are better or comparable to those obtained from MonoPhos. The third generation dendrimer catalyst gave the slightly lower catalytic activity relative to the lower generation ones. The steric shielding by the dendrimer could stabilize the rhodium complex against decomposition caused by hydrolysis in a protic solvent. The inactive catalysts (RhL3 and RhL4) were activated by addition of a free metal precursor Rh(COD)(2)BF4, and showed high enantioselectivities and catalytic activities. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.01.013
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苄溴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [3,5-双(苯甲氧基)苯基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基树枝状和马来酸酐的反应性树枝状共聚物：一个单一的分子支架。

  摘要：

  本文报道了在主链上带有反应性酸酐基团的新型树枝状共聚物。它们是通过第一代至第四代带有Fréchet型树突的苯乙烯基大分子单体与马来酸酐（MAn）的常规自由基聚合共聚而合成的。树枝状大分子单体通过加速收敛方法制备，即，较低级的树枝状溴化物与带有3,5-二羟基苄基的苯乙烯衍生物的反应。在温和的条件下，甚至对于通过静电光散射（SLS）测定的第四代树枝状单体，也可以获得摩尔质量相当高的树枝状共聚物。例如，第三代单体的共聚度达到487。由于酸酐的反应性，制备了alt- 2COOH；（2）通过用与dendron-共聚物烷基伯胺反应ALT在一个定量的产率得到-线性烷基链; （3）当与不同于树枝状树枝状的一代伯氨基树枝状分子反应时，产生了一系列新的树枝状树枝状接枝的新树枝状化共聚物。因此，本文提出的新型反应性树枝状共聚物可以是一种分子支架，可用于一维纳米材料和纳米技术中。

  DOI：

  10.1021/ma047449n

文献信息

• Compositions and methods of treating cell proliferation disorders
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20060160800A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to compounds and methods for treating cell proliferation disorders.

  这项发明涉及化合物和治疗细胞增殖紊乱的方法。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020132817A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A compound represented by the formula: 1 wherein ring M is a heterocyclic ring wherein —X═Y< is one of —N═C<, —CO—N< or —CS—N<; R a and R b are bonded to each other to form Ring A, or they are the same or different and represent, independently, a hydrogen atom or a substituent on the Ring M; Ring A and Ring B represent, independently, an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that at least one of them is an optionally substituted heterocyclic ring; Ring C is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; Ring Z is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; and n is an integer from 1 to 6, or a salt thereof has a tachykinin receptor antagonistic activity in vitro, and is useful for preventing or treating depression, anxiety, manic-depressive illness or psychopathy.

  一种由以下通式表示的化合物：1，其中环M为杂环环，其中—X═Y<为—N═C<、—CO—N<或—CS—N<之一；Ra和Rb彼此连接形成环A，或者它们相同或不同，独立地表示氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地表示可任选取代的碳环或杂环环，条件是至少一个为可任选取代的杂环环；环C为可任选取代的碳环或杂环环；环Z为可任选取代的含氮杂环环；n为1至6的整数，或其盐在体外具有速激肽受体拮抗活性，并可用于预防或治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍或精神病。
• Modular chiral dendritic monodentate phosphoramidite ligands for Rh(ii)-catalyzed asymmetric hydrogenation: unprecedented enhancement of enantioselectivity
  作者：Feng Zhang、Yong Li、Zhi-Wei Li、Yan-Mei He、Shou-Fei Zhu、Qing-Hua Fan、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/b815380a

  日期：——

  Modular chiral dendrimers with monodentate phosphoramidite ligands located at the core were synthesized and applied in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenations, afforded unprecedented enhancement of enantioselectivity.

  合成了位于核心的具有单齿亚磷酰胺配体的模块化手性树状大分子，并将其应用于Rh催化的不对称氢化中，提供了前所未有的对映选择性增强。
• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080004241A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• Protein kinase and phosphatase inhibitors and methods for designing them
  申请人：——

  公开号：US20030166615A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了用于抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂也被提供。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉粥样硬化、免疫系统活性、2型糖尿病和肥胖症。