3,3’-dimethoxy-2,2’-dimethyl-1,1’-biphenyl | 21093-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3’-dimethoxy-2,2’-dimethyl-1,1’-biphenyl
• 英文别名: 3.3'-Dimethoxy-2.2'-dimethyl-biphenyl；1-Methoxy-3-(3-methoxy-2-methylphenyl)-2-methylbenzene
• CAS: 21093-10-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: XQUOYBYNFNGFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’-dimethoxy-2,2’-dimethyl-1,1’-biphenyl 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4,4’-(((2,2’-dimethyl-[1,1’-biphenyl]-3,3’-diyl)bis(oxy))bis-(methylene))dipyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的新化合物，可用作PD-1/PD-L1蛋白质相互作用的抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症、传染病和神经退行性疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病、多发性硬化症或帕金森病。

  公开号：

  WO2019008156A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3’-dimethoxy-2,2’-dimethyl-1,1’-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE PD-1/PD-L1 PROTEIN/PROTEIN INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE/PROTÉINE PD-1/PD-L1

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的新化合物，可用作PD-1/PD-L1蛋白质相互作用的抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症、传染病和神经退行性疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病、多发性硬化症或帕金森病。

  公开号：

  WO2019008156A1

文献信息

• Process for synthesizing benzoic acids
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0831083A1

  公开（公告）日：1998-03-25

  Nucleophilic substitution reactions on halobenzenes are carried out in the presence of catalysts. In particular the present invention provides a process leading to optionally substituted hydroxybenzoic and alkoxybenzoic acids and optionally substituted hydroxybenzonitriles and alkoxybenzonitriles from substituted 2,6-dihalobenzenes.

  卤苯的亲核取代反应是在催化剂存在下进行的。特别是本发明提供了一种工艺，可从取代的 2,6-二卤苯中得到任选取代的羟基苯甲酸和烷氧基苯甲酸以及任选取代的羟基苯甲酰肼和烷氧基苯甲酰肼。
• US5917079A
  申请人：——

  公开号：US5917079A

  公开（公告）日：1999-06-29
• US5965766A
  申请人：——

  公开号：US5965766A

  公开（公告）日：1999-10-12