(1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid | 64142-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (1-Phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-essigsaeure；(1-phenyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-acetic acid；(1-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-YL)acetic acid；2-(1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 64142-86-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: BNQMCNZJCKXADW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到methyl (1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的非经典C型杂戊烯：2 H-吡咯并[ 2,1- c ] [1,2,4]三唑

  摘要：

  7-官能化标题化合物5是通过在C（5）处具有甲基的3-丙酮基-或3-[（（烷氧基羰基）-甲基] -4-苯甲酰基-1,2,4-三唑鎓盐2 ]环化获得的。无论在C（3）中的功能如何，都可在乙酸盐缓冲液中或通过碱进行。除非C（3）的侧链为丙酮基，否则5-未取代的盐2不会反应。2用乙酸酐碱环化，生成5,7-双官能化的化合物8；再次在C（5）为2时为甲基是强制性的，但是在此反应可以扩展到在C（4）上具有（烷氧羰基）甲基的盐。关于去官能化，乙酰基只能从C（5）中分离出来，而酯官能团也可以从C（7）中去除。不含受体基团（XIII）的标题化合物不稳定，但可以被亲电试剂（DMAD，乙酸酐和异氰酸苯酯）捕获，以生成衍生物10和12。7官能产品5同样易受至S È -reactions。相比之下，所有标题化合物似乎都比包括2 H的异构体1 H-吡咯并三唑（13）具有更高的反应活性。-吡咯四唑（III）。这与使用适当模型的B3LYP-DFT计算一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440218