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4-aminomethylthiazole-2-thiocarboxamide hydrochloride | 232281-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminomethylthiazole-2-thiocarboxamide hydrochloride
英文别名
4-(Aminomethyl)-1,3-thiazole-2-carbothioamide;hydrochloride
4-aminomethylthiazole-2-thiocarboxamide hydrochloride化学式
CAS
232281-93-5
化学式
C5H7N3S2*ClH
mdl
——
分子量
209.724
InChiKey
WANJJWNJLSLRAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • PRODRUGS VON THROMBININHIBITOREN
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1165601A2
    公开(公告)日:2002-01-02
  • US6740647B1
    申请人:——
    公开号:US6740647B1
    公开(公告)日:2004-05-25
  • US7144902B1
    申请人:——
    公开号:US7144902B1
    公开(公告)日:2006-12-05
  • [DE] PRODRUGS VON THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] PRODRUGS OF THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA THROMBINE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2000061609A2
    公开(公告)日:2000-10-19
    Die vorliegende Erfindung betrifft Prodrugs von pharmakologisch wirksamen, fünfgliedrigen heterocyclischen Amidinen, aus denen in vivo Verbindungen entstehen, welche kompetitive Inhibitoren von Trypsin-ähnlichen Serinproteasen, besonders Thrombin und Kininogenasen wie Kallikrein sind, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Medikamente. Die Erfindung bezieht sich auch auf pharmazeutische Zusammensetzungen, die die Prodrugs der aktiven Verbindungen als Bestandteile enthalten, sowie die Verwendung der Verbindungen als Thrombininhibitoren, Antikoagulantien und als antiinflammatorische Agenzien.
  • Thrombin inhibitors
    申请人:Abbott GmbH & Co., KG
    公开号:US06740647B1
    公开(公告)日:2004-05-25
    Novel five-membered heterocyclic amidines, their preparation and use as competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin and kininogenases such as kallikrein. Pharmaceutical compositions which contain the compounds as active ingredients, and use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory agents.
    新型五元杂环胺基化物,其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂,特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物,以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
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