4-amino-3-ethyl-5-phenyl-1H-pyrazole | 681180-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-ethyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-ethyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-amine
• CAS: 681180-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD20617331
• 分子量: 187.244
• InChiKey: UKVPBHHNODTAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-nitroso-5-phenyl-1H-pyrazole 在 钯 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 4-amino-3-ethyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloisoquinoline derivative as kinase inhibitors for the treatment of various disorders

  摘要：

  公式I的化合物适用于生产药物，用于预防和治疗疾病，其病程包括NIK活性的增加。

  公开号：

  US20050009859A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOISOQUINOLINE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005012301A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Novel pyrazoloisoquinoline derivatives as kinase inhibitors are disclosed which are suitable for producing pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of diseases whose course involves an increased activity of NIK.

  揭示了作为激酶抑制剂的新型吡唑异喹啉衍生物，适用于生产用于预防和治疗涉及NIK增强活性的疾病的药物。
• Convenient synthesis of 4-amino-3,5-disubstituted pyrazoles in one step from the corresponding diketo oximes
  作者：Tahir Majid、Corey R. Hopkins、Brian Pedgrift、Nicola Collar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.045

  日期：2004.3

  A convenient one-step protocol for the synthesis of 4-amino-3.5-disubstituted pyrazoles has been developed. This method employs readily available diketo oximes as starting materials. and employs hydrazine hydrate for the cyclization and subsequent reduction of the intermediate nitroso compound. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1644371A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7132428B2
  申请人：——

  公开号：US7132428B2

  公开（公告）日：2006-11-07