1-amino-4-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 310436-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-amino-4-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-amino-2-cyano-4-methylpyrrole；1-amino-4-methylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 310436-75-0
• 化学式: C₆H₇N₃
• 分子量: 121.142
• InChiKey: UKYIJKYIUWIFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 、 1-氨基-3-甲基吡咯-2-腈 、 氢氧化钾 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to afford 1-amino-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide (0.13 g, 10%)的产率得到1-氨基-4-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及到USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病。该抑制剂的化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n的定义详见说明书。

  公开号：

  US20160185786A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡咯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-amino-4-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 、 1-氨基-3-甲基吡咯-2-腈
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20160185786A1

文献信息

• Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Hunt T. John

  公开号：US20060128709A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, PDGFR, HER-1, HER-2, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2，因此可用作抗癌剂。I式化合物还可用于治疗通过生长因子受体操作的信号转导途径引起的其他疾病。
• Pyrrolotriazinones and imidazotriazinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10000495B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, X1, X2, m, and n are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、X1、X2、m 和 n 在本文中描述。
• PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1183033A1

  公开（公告）日：2002-03-06
• EP1183033A4
  申请人：——

  公开号：EP1183033A4

  公开（公告）日：2002-07-17
• PYRROLOTRIAZINONE AND IMIDAZOTRIAZINONE DERIVATIVES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3240790A1

  公开（公告）日：2017-11-08